7月28日，輝瑞與默沙東皆公佈了2022年第二季度財報，其中，前者的新冠口服藥業績已反超後者了。
據顯示：2022年第二季度，輝瑞新冠口服藥Paxlovid實現銷售額81億美元，其中，美國市場就賣出了45億元。加上第一季度的15億美元，2022年上半年，該藥銷售額已達到96億美元。
而默沙東方面，2022年第二季度，新冠口服藥Molnupiravir（商品名：LAGEVRIO）實現銷售額12億美元，加上第一季度的32億美元，上半年累計銷售額達到44億美元，但總體不及輝瑞的一半。
默沙東molnupiravir是全球首款獲批的口服抗新冠病毒藥物，首次於2021年11月獲得英國藥品和健康產品管理局（MHRA）附條件批准上市，並於2021年12月先後獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）緊急使用授權及日本厚生勞動省緊急特例批准，適用於患輕度至中度新新冠肺炎（COVID-19）、經SARS-CoV-2病毒直接檢測結果呈陽性且具有潛在重症（包括住院或死亡）風險因素的成年患者治療。輝瑞Paxlovid是美國首個緊急使用授權的新冠口服藥物，於2021年12月獲得使用。從2022年一季度起，這兩款藥在全球更多的市場或者地區開售。
默沙東molnupiravir和輝瑞Paxlovid聚焦的靶點有所不同，前者屬於RdRp抑制劑，透過抑制病毒中的RNA聚合酶（RdRp），從而干擾或抑制病毒的複製；後者則屬於3CL蛋白酶抑制劑，可以抑制3CL蛋白酶的作用，從而阻止病毒後續的一系列複製活動。
輝瑞新冠口服藥業績反超默沙東，或也得益於美國市場銷售額大增。輝瑞方面表示，自2021年一季度以來，Paxlovid在美國區域的處方增長了近5倍，且在美國市場持續佔據著超過90%的市場份額。
不過，雖然輝瑞Paxlovid業績已實現反超，但目前實現的銷售額仍不及該公司全年設定的目標的一半。輝瑞對Paxlovid設定的銷售目標是，2022年全年銷售額要達到220億元。
輝瑞試圖對Paxlovid開發更多的適應症。儘管在上半年在標準風險人群臨床研究（EPIC-SR研究）和暴露後預防臨床研究（EPIC-PEP研究）中接連遭遇失敗，Paxlovid的後續臨床規劃仍在穩步推進。在高風險人群中，輝瑞此前已經基於EPIC-HR研究遞交了上市申請，PDUFA（處方藥申報者付費法案）決定日期在2023Q1；針對孕婦的臨床試驗也已經在推進中。同時，下半年Paxlovid要啟動的臨床試驗還包括針對免疫缺陷人群的EPIC-IC研究，計劃招募150名患者；針對住院患者的EPIC-Hos研究，計劃招募279名患者。在輝瑞的更長期規劃中，還包括新冠後遺症（Long COVID）等適應症研究。
輝瑞方面，除了新冠口服藥外，還有新冠疫苗Comirnaty。在新冠口服藥以及新冠疫苗銷售帶動下，該公司2022年上半年的營收達到534億美元，同比大增60%。
具體看，截至2022年7月20日，有超過36億劑Comirnaty疫苗已經分發到180個國家和地區。2022年上半年，該疫苗實現總銷售額為220.75億美元，同比大增95%，但其中的二季度僅實現銷售額88.48億元，這主要是因為美國地區接種人數減少，美國地區銷售額第二季度也同比下降47%。
輝瑞對新冠疫苗Comirnaty2022年全年設定的銷售目標是320億美元。針對該疫苗，輝瑞也正在努力擴充套件在各國的適用人群和加強針的使用，同時，還開發了針對BA.1和BA.4/BA.5的單價及雙價候選疫苗，目前其中一款已經向歐盟EMA遞交了上市申請。輝瑞表示，如若獲批，將在秋季提供新的疫苗。