（健康時報記者 李宣璋）“我國已有20個疫苗進入臨床實驗，其中有4個疫苗已經在國內獲批上市，有3款疫苗已經獲批國內的緊急使用。目前有8款疫苗在國外獲批了開展三期臨床實驗，3個疫苗在西方發達國家獲批開展一期臨床實驗。1個mRNA疫苗已經獲得國外三期臨床的倫理批覆。”
6月2日，國家衛生健康委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉在博鰲亞洲論壇全球健康論壇第二屆大會分論壇——“實現全民健康—新冠疫苗的研發、可及性與可負擔性”上說。
鄭忠偉表示，6月1日，WHO正式批准國藥中生北京科興中維公司的滅活疫苗進入WHO的緊急使用清單。這是我國第二款進入該清單的疫苗，第一款為國藥中生北京公司的滅活疫苗。這充分體現了我國疫苗的國際化水平，被批准進入WHO緊急使用清單，首先就證明了其安全性和有效性。
從疫苗的研發方面來看，從2020年1月我國開始佈局新冠疫苗起，已有20個疫苗進入臨床實驗。目前，我國4個獲批附條件上市的疫苗為：國藥中生北京公司、國藥中生武漢公司、北京科興中維公司生產的3款滅活疫苗以及天津康希諾公司生產的5型腺病毒載體疫苗。
而在新冠疫苗生產和供應方面，2021年4月份時，我國全年新冠疫苗的產能已經達到50億劑，2021年新冠疫苗的產量將突破30億劑。
不論是疫苗的研發還是生產，從世界範圍來看，我國都處在第一方陣。
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