10月27日，广东佛山，渐冻人张为和女友结婚的事被网友关注。针对索要彩礼一说，张为女友回应称，从来要过彩礼，她看到张为，很心疼，就想照顾他。
娄滔的妈妈过48岁生日时，一家三口合影。 娄滔家人提供
渐冻症，娄滔——16日，记者采访娄滔的家人、好友，他们依旧无法将可怕的病魔与他们熟悉的女孩联系在一起。现实却是如此残酷。这个勤工俭学给妈妈买衣服的孝顺女儿，这个为了让室友多睡一会儿在自习室外排1个多小时队的贴心闺蜜，这个信奉“未知死，焉知生”的刻苦博士，在病床前让护士根据自己的口述写下了3个“遗嘱”愿望。同学们记得，谈及生死，娄滔曾说，死亡并不可怕，了解死亡、敬畏死亡，才能让每一个人找到活下去的意义和方向。
女儿坚持立下3个“遗嘱”愿望 ,父母泪流干了，默默点头
54岁的娄功余至今还记得今年4月女儿娄滔第一次向他和妻子汪艳梅提出捐献遗体想法的那个晚上。“当时，她说话已经很吃力了。她把我们叫到病床前，一字一顿地说话。听到‘遗体捐献’时，我们的脑袋像被狠敲了一棒子，嗡嗡作响。”娄功余说。汪艳梅的话更加痛彻心扉：“就这一个女儿，哪里舍得。”
那个晚上，夫妻俩没有丝毫让步：坚决不同意女儿的意愿。没想到，两人离开了病房，女儿竟叫来护士，让护士根据自己的口述写下了“遗嘱”。
“看到女儿的坚持，我们哭得眼泪都干了，默默点了头。”汪艳梅说。
在她的印象中，女儿从小就是个早熟、懂事的孩子。1991年的一天清晨去上班，她慌慌张张地下楼，一脚踩空，右臂摔出了一道长长的血口子。因为要赶时间，她简单包扎了一下就出门了。晚上下班回到家，她发现桌上放着一盒跌打丸和一张小纸条。纸条上用一行拼音写着：“妈妈，这是我给您买的药。”汪艳梅着实吃了一惊——这是当时才3岁的女儿稚嫩的笔迹。
原来，小娄滔一早看到妈妈摔伤了，独自从家里拿了一张百元纸币，上街买了跌打药回来。
让汪艳梅印象深刻的还有女儿的孝顺。“女儿上大学之后，我们每个月给她1000元生活费。钱不算多，但你相信吗？我衣柜里七成的衣服都是女儿给我买的。”汪艳梅对记者说，“女儿学习很刻苦，经常拿到奖学金。到了暑假，她还常常勤工俭学。有了一些余钱，她就在网上淘一些便宜好看的衣服从北京寄给我。我的同事、朋友们看到了，都羡慕得不得了。”
为让室友多睡一会儿, “滔哥”在自习室外排队1个多小时
“初上大学，我和‘滔哥’虽然不是一个专业，但分到了同一个宿舍”。在中央民族大学4年本科生涯中，李文冰一直是娄滔同寝室的闺蜜，两人的关系好得像亲姐妹。
说起“滔哥”这个外号的由来，李文冰说，相处久了，大家渐渐发现，这个女孩外表和内心反差很大。“她看起来个子小小的、文静温婉，说起话来逻辑性却很强，而且很有主见，也愿意帮助人，很讲义气”。
李文冰说，读大三时，娄滔已经成功保送了北京师范大学硕士研究生，李文冰当时也在全力备考北京师范大学硕士研究生。自习室的座位紧俏，常常要凌晨5时多起床去排队才能占到座位。娄滔看到她每天早起辛苦，主动提出早起帮她排队占座位，好让她多睡一会儿。
李文冰说：“那时是冬天，娄滔每天凌晨5时多起床，在自习室外排队一站就是1个多小时，持续了1个多月。风吹得身体直哆嗦，但她一句怨言也没有。”
“滔哥”身上的反差性，研究生同学程彤也深有体会。程彤说：“娄滔看起书来，经常沉浸在一种完全忘我的状态中。她读的书，文、史、哲无所不包。跟她聊学术问题，她的洞见之深不输于学校的教授。平时跟宿舍姐妹们‘卧谈’时，她又总是妙语连珠，是个十足的‘开心果’。”程彤说，自己身体比较弱，喜欢泡红枣茶喝。调皮的娄滔给程彤起了一个外号——“枣王”，每次这么叫都“咯咯咯”直笑。
同学呼唤： 你快快好起来，回到我们身边
程彤说，她至今仍无法将娄滔与渐冻症联系到一起。从研二开始，娄滔几乎每天都会在学校操场上跑步。她体能极好，400米一圈的跑道，她能一口气跑上十四五圈。“她的柔韧性也很好，做身体拉伸和平板支撑也不在话下，我们一分钟也坚持不了，她坚持上十分钟都没问题”。
得知娄滔的3个“遗嘱”愿望，程彤泪流满面，但并不意外。“我知道这个女孩内心的力量有多大，她对死亡有自己的见解”。程彤说，在学校时，娄滔就时常提及，《论语》说：“未知生，焉知死。”她则认为“未知死，焉知生”。她总说：“死亡并不可怕，了解死亡、敬畏死亡，才能让每一个人找到活下去的意义和方向。”
李文冰告诉记者，其实，早在大三时，娄滔就向她提过“捐献遗体”之类的话。李文冰说：“当时，她在宿舍写日记，冷不丁地对我说道：‘我以后要是出了什么事，你一定要帮我照顾我的父母。我要把我的遗体捐献出去，把骨灰撒进长江。’”
对于娄滔的这些话，李文冰当时还理解不了，笑话她年纪轻轻就胡思乱想。在现在的李文冰看来，那个时候，看待生死的超然态度已经在娄滔心里慢慢形成。
李文冰记得，娄滔刚刚被确诊时，一拨拨同学去医院探望她。还未等同学们开口，她反倒安慰起他们来：“你们不要太难过，这个病已经是现实了，除了积极面对，没有别的选择。”
如今，李文冰每天都会给娄滔的微信发去一两条消息，说说琐事、送送祝愿。“即便她自己看不了了，汪阿姨也可以读给她听”。最近的一条消息内容是：“你快快好起来，回到我们身边。”
更多信息：
医院设置“专用治疗意见箱”，娄滔昨日苏醒， 并进流食
16日，来自全国各地的媒体记者云集武汉市汉阳医院。中央电视台和新华社等中央媒体也纷纷到医院采访娄滔的事迹。
汉阳医院院长陈杰表示，目前，医院已调集最好的专家团队和医疗资源给娄滔会诊。同时，医院愿意与有治疗渐冻症经验的机构和医生合作，尽最大努力和尝试，一切以有利于娄滔病情为原则。
记者注意到，在娄滔所住的重症监护病房门口，来了不少医疗、养生机构的爱心人士。有些人更是一大早赶到病房门前，等待一天，就为安慰娄滔的父母两句。更有一些毛遂自荐的民间人士赶到医院，劝说家属尝试另外一种疗法。
为妥善收集归类这些好心建议，医院已在病房外专门挂出了“娄滔专用治疗意见箱”。
汉阳医院重症监护病房主任刘青云教授介绍，得知青海省交通医院岳茂兴教授有成功治疗渐冻症患者的经验，她已发出邀请，请岳教授来汉共同为娄滔制定治疗方案。刘青云说：“即使困难很大，我们仍期待奇迹！”
娄滔的妈妈汪艳梅表示，经过汉阳医院精心治疗，娄滔16日已经苏醒，精神状态有了明显好转，求生意志也很顽强。16日早上，娄滔吃了300克流食，手臂还有轻微活动。
央视《晚间新闻》关注娄滔
16日，中央电视台《晚间新闻》栏目，以《“渐冻症”女孩：“能救命的器官都捐”》为标题，追踪报道了湖北恩施籍女博士娄滔的感人“遗嘱”。
央视的报道做出这样的点评：“一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。这不是名人名言，而是29岁女孩、娄滔的‘遗嘱’。”
央视报道称，娄滔以笔试、面试第一名考入北京大学，成为北京大学历史系2015级在读博士。患渐冻症的娄滔的最后愿望，就是死后将自己的器官捐献出来，让同样饱受病痛折磨的人早日摆脱痛苦。
报道中，娄滔的父亲回忆了娄滔发病求医的过程。央视还对武汉市汉阳医院不放弃、全力救治进行了报道。
为娄滔寻治疗良方，北大湖北校友会 向全球发“协助函”
北京大学湖北校友会会长刘萌看望娄滔家人
16日，北京大学湖北校友会会长刘萌赶到武汉市汉阳医院，看望娄滔的父母，并通过其父母将“娄滔加油”的视频传递进病房。
据悉，目前，北大湖北校友会已针对娄滔病情，通过30万名北大校友，在全球范围内发出“协助函”，以征集对抗渐冻症的最优治疗方案和药物。
“当生死来临时，还能想到社会责任，有意将器官捐助出来，娄滔这种豁达的生死观，体现了我们北大人的精神，值得我们弘扬和学习”。16日下午4时，刘萌赶到汉阳医院，向娄滔的父母送上慰问。
据刘萌介绍，得知娄滔的事迹后，北大湖北校友会40多名理事经过商议，一致决定授予娄滔“优秀校友”荣誉称号。他表示，北大湖北校友会3000名校友，为拥有娄滔这样的校友而感到骄傲和自豪。
据透露，求助仅发出几分钟，就收到不少北大校友的反馈。大家在心疼娄滔这位优秀师妹之余，纷纷献计献策，提供了大量医疗资讯。
娄滔的父亲娄功余对北大湖北校友会的关心致以深深的谢意，但婉言谢绝了校友会提供的保险和慰问金。“心意我们领了。女儿有交代，不能收取他人的慰问金。所以，我们一定要说到做到。”娄功余说。
以下为网友评论：
网友“铜陵用户66xxxx658”：加油
(2017-10-18)
可能很多人不知道渐冻症，那究竟是一种怎样的罕见病呢？
2017-10-18
金兰中医学社
提到渐冻症（肌萎缩性侧索硬化症），估计很多人并不知道这个一个什么样的疾病。那么，什么是渐冻症呢？单纯从字面的意义来看，就是身体被渐渐冻僵的一种疾病，一般会出现肢体无力伴肌萎缩，最后导致上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。这样一看，是不是想想都有点后怕？
对于渐冻症，需要积极治疗，而且还要心态良好，目前的治疗方法大多采用对症治疗，疗效比较好的有神经节苷脂、神经生长因子以及利鲁唑。利鲁唑片是用于治疗肌萎缩侧索硬化症的治疗药物。与此同时，服用安坦或妙钠，可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛，肌张力增高。另外，还要防治并发症，防止关节强直挛缩坚持适当体育锻炼和理疗，并防止肺部感染。
那么，对于渐冻症，中医有没有一些疗法呢？当然是有的，这种疾病，类似于中医的“痿证”。所以，在治疗上，可以采用一些益髓治痿的方药进行治疗。在中医看来，渐冻症主要还是与骨和髓的功能有关，从强健筋骨、益精填髓的角度入手，服用一些中药或食疗方，是有一定辅助效果的。
先来看看加味健步虎潜丸，这个方子的药味比较多，由黄芪、仙灵脾、鹿筋各100克，海龙、海马、人参、龟甲、当归、芍药、熟地、枸杞、杜仲、续断、菟丝子、锁阳、白术、薏苡仁、陈皮、牛膝、木瓜、秦艽各30克，蕲蛇3条，炙豹骨9克，补骨脂、知母、黄柏、桂枝、羌活、独活、防风各15克组成。将这些药研为细末，水泛为丸，每次服用3-9克，每日日2~3次。服用时，视年龄、体质及病情增减用量，但需要注意的是，阴虚火旺者慎用。
再来看看生髓复痿丸，这个方子又是哪些中药组成的呢？生髓复痿丸主要由熟地、桑寄生、淫羊藿、锁阳、巴戟天、桂枝、赤芍各100克，黄芪200克，制首乌、补骨脂、骨碎补、续断、党参、白术各120克，蜈蚣10条，鹿角片、制马钱子各15克组成。将这些药研为细末，炼蜜为丸，每次服用3克，每天1~2次。
还有益髓汤也是可以作为辅助治疗的。这个方子主要由生黄芪、熟地、鸡血藤各15克，台参、白术、当归、白芍、鹿角胶或鹿角霜、补骨脂、续断、川牛膝各9克，甘草3克、制龟甲、枸杞、菟丝子各12克，盐知母、盐黄柏各6克，水煎服，一日三次。
除此之外，在饮食上，需要少食寒凉，多食温补。比如芥菜、绿豆、海带、紫菜、西泮菜、白菜、黄花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜等都属寒凉食品，渐冻症患者尽量避免服食。可以适当多食甘温补益食品，如小米、大枣、山楂、山药、当归、赤小豆、莲子、葡萄干、核桃仁、生姜、牛肉、羊肉、乌鸡等。早在几千年的《黄帝内经》中就有“治痿独取阳明”的说法，而在饮食上，多以甘味食物为主，不仅起到补益、和中、缓急的作用，还刚好暗合了“治痿独取阳明”之意。
（本文由“金兰中医学社”独家提供，图片来源于网络。作者金兰，未经授权，请勿转载）
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以下为网友评论：
网友“长余佩之陆离”：小时候看见过邻居家的哥哥，很瘦的坐在轮椅上，很没力气的样子，后来更瘦，腿和胳膊都露骨的瘦……他父母看着更是另人伤感，现在看就是这个病
网友“一切随风”：我看这种病，中医治疗得当，是可以治好的
(2017-10-18)
10月14日，市区纱帽河，不少市民已经穿上了秋装
昨天，全市被雨浸透，雨量中到大雨，局部暴雨。温度一度跌落20℃，最低只有12℃左右。“这场降温太猛了，简直一秒‘冻人’。”有市民在朋友圈这样说。
据省气象台统计，截至昨天17时，近三小时面雨量排行榜中，温州以3毫米雨量拔得头筹。在近一小时的面雨量前20名的榜单中，有14个来自温州地区。其中以泰顺、苍南、平阳等地站点为主。面雨量指数是统计降水量的常用方法，是指描述整个区域（流域）内单位面积上的平均降水量的物理量。
一直到10月18日，我们都会处在“雨雨雨”之中。这是因为每当秋天来临的时候，一股股的冷空气从西伯利亚南下进入我国大部分地区，当它和南方正在逐渐衰退的暖湿空气相遇后，便形成了雨。冷空气再加上今年第20号台风“卡努”，二者联手，下雨降温的脚步根本停不下来。
降温落雨，还少不了大风。平阳、瑞安、苍南气象台相继于10月12日、13日、14日发出大风黄色预警信号。
所谓一场秋雨一场凉，小伙伴们出门要注意保暖哦。
(2017-10-15)
北大渐冻症女生留遗愿捐器官：凡能救命部分尽管用
2017-10-16
新京报
北大女生患渐冻症 留下遗愿捐献器官
两年前患上渐冻症，口述捐献器官心愿，称“凡能救命的部分尽管用”；家属已代签捐献协议
患病之前的娄滔。受访者供图
“我走之后，头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题，让那些因为‘渐冻症’而饱受折磨的人，早日摆脱痛苦。”
这是北京大学历史系2015级博士生娄滔的一份口述。现年29岁的娄滔来自湖北恩施，2016年1月被查出患有运动神经元病。一年多来，这种被称为“渐冻症”的疾病逐渐侵袭娄滔的肌肉和运动神经，让她丧失自主活动的能力。如今的娄滔，每日躺在病床上，已经失去了对自己身体的控制力。
今年上半年，娄滔将护士叫到床前，以口述的形式记录下遗愿：捐赠人体器官，“凡是能救命的部分尽管用”。消息传出，感动万千网友。娄滔的母亲汪艳梅告诉新京报记者，捐献协议已经于10月9日签署，将在女儿身体各项指标趋于稳定后逐步实施。此外，汪艳梅称，“女儿为我做了榜样”，自己受娄滔影响，也决定将来捐出人体器官。
北大女博士患上“渐冻症”
娄滔是一名“渐冻人”。这种疾病能够侵蚀人的活动能力，在患者逐渐丧失对身体的控制时，却依旧保持意识清醒。
病魔来临并非毫无征兆。按照娄滔的父亲娄功余的说法，2015年暑假期间，女儿跟家人抱怨“上楼没力气”。起初，一家人并没有将这件事放在心上，母亲汪艳梅还笑女儿“娇气”。
回到学校后，2015年10月下旬，娄滔偶然发现，自己左脚不能踮起脚尖，于是相继去校医院、北京第二炮兵总医院、北京大学第三医院骨科作检查和治疗。然而，娄滔的情况并无好转，在此期间，她的右手也开始出现前举、侧举困难。在医生建议下，娄滔转向神经内科检查。
2015年12月24日到2016年1月20日，娄滔接受了神经内科的各项检查。结合各项检查报告，综合考虑其病情进展较快的特殊因素后，北医三院和协和医院给出了诊断结果：运动神经元病。这种罕见病，有一个更为常见的名字“渐冻症”。
娄滔读书时的照片上，这名长发女孩长相秀气，眉宇间洋溢着青春与自信。在此之前，29岁的娄滔人生顺遂，履历堪称优秀。2007年，来自湖北恩施的土家族女生娄滔，考入北京师范大学历史系预科，一年后进入本科就读。大学期间，娄滔的学习成绩始终排在全系前三名，并最终被保送北京师范大学历史学院世界上古史专业读研。硕士三年期间，娄滔以世界史专业第一名的成绩，获得一等奖学金，并在核心学术期刊上发表翻译论文一篇。2015年4月，娄滔以笔试第一、面试第一名的成绩考入北京大学历史系，攻读古埃及史专业博士学位。
留遗愿捐献人体器官
娄滔的病情恶化很快。确诊之后的娄滔回家静养，起初还能读书写字，但很快便不能握笔。与之相对的是，治疗费用非常高昂。
治疗期间，娄滔需要服用维持生命的药物，并使用呼吸机。其中，仅呼吸机一项，就需花费18万元左右。保守估计，整个治疗过程需要花费200万元。娄滔的母亲是当地中学的教师，父亲没有收入，这样的开销，是娄滔的家庭难以承受的。为了不拖累男友，在确诊一个多月后，娄滔与男友提出分手，并谢绝了大部分师友的探视，转而在家休养。
2016年10月，病情恶化的娄滔进入恩施当地一所县医院进行保守治疗。今年1月份，娄滔突然陷入深度昏迷，住进重症监护室，从此需要依靠呼吸机维持生命。
“能如此醉心于历史，还是深奥难懂的古代埃及史，真是难得，怎么能让这么一个爱学习的学生轻易地离我们而去”，娄滔的高中班主任兼历史老师，恩施高中教师刘荣之说。而在恩施高中英语老师周道梅看来，爱笑的娄滔性格开朗，“只要有事找她帮忙，她基本都没问题。”
娄滔的师友为其在网上发起募捐，得到超过一万名网友帮助，共筹集到善款55.3万元。即便如此，治疗费用依旧捉襟见肘。今年年初，病情出现反复的娄滔，将护士叫到床前，口述了自己的遗愿：捐献人体器官，凡是能救命的部分尽管用。
今年10月份，娄滔的遗愿在网上公开，引发众多网友动容。10月9日，在红十字会的帮助下，娄滔被转至武汉汉阳医院。10月11日，北京大学历史学院派人赶到汉阳医院，将一纸北大“荣誉系友”的证书，交到娄滔家人手中。
- 对话
母亲汪艳梅：将来我也要捐献器官
娄滔患病的两年，也是汪艳梅备受折磨的两年。从一开始的绝望无助，到后来的坚强隐忍，汪艳梅一直陪伴在娄滔身边，与女儿共进退。昨日，汪艳梅告诉新京报记者，自己受到女儿的影响，也打算在将来捐献人体器官。
“女儿在我们那个地方很有名”
新京报：娄滔现在的情况怎么样？
汪艳梅：现在一点自主呼吸都没有，全身瘫痪肌肉萎缩，不能说话。饭也吃不下，都是靠打营养针维持。
新京报：治疗的费用怎么解决？
汪艳梅：大部分是网友的捐赠，两次募捐所得。另外还有一些是家里的积蓄。现在到武汉来还好一些，治疗费用是武汉市红十字会出的。家里现在就我一个人有工资，我爱人没有工作，经济还是很紧张。
新京报：娄滔生病前是怎样的女孩？
汪艳梅：我的女儿，原本在我们那个地方都很有名的，人非常漂亮，讨人喜欢，还很勤劳。娄滔的奶奶是农村的，她在奶奶那里什么活都干，抱柴火，帮奶奶烤火。可以说，这样的孩子再养十个我都不累。现在孩子生病了，我心理上一直觉得很难以接受。
“她想为社会做贡献”
新京报：现在器官捐赠的事宜到哪一步了？
汪艳梅：8日，武汉这边负责器官捐赠的救护车把我们从恩施接到武汉的医院来，9日签了人体器官捐赠登记表。因为我们以前是在县里的医院住，有一些指标没有达标，现在还要再住院观察，把炎症消到正常人的水平，才能进行下一步。
新京报：怎么看待娄滔捐赠器官的心愿？
汪艳梅：之前她还没有重度昏迷的时候，她说话，我们可以猜到百分之八九十，眼神上也能交流。
捐赠器官是娄滔自己的强烈要求，她不甘心，想要为社会做贡献，我能理解她。娄滔觉得自己书还没读出来，国家培养一个博士生不容易。得病后，社会上这么多好心人在帮我们筹款，孩子想回馈社会。
“孩子给我做了榜样”
新京报：您后来怎么也决定捐献器官了？
汪艳梅：我后来受孩子影响很多，这几天，我跟负责捐献的人说，我将来也要把自己的器官捐献出去，我随时可以登记。我就这样决定了，孩子已经给我做了榜样，我也要这么做。
新京报：关于未来有什么打算？
汪艳梅：我最大的心愿，当然还是孩子能活下来。但是现在看到她这么痛苦，治愈的几率又那么渺茫，也许遵从她的心愿才是对的。将来我还是要回到学校，继续教书，这也是孩子的想法。
- 名词解释
渐冻症
渐冻症又称运动神经元病、夏科病、卢伽雷病，是罕见病的一种，病因至今不明。早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。患病者的身体肌肉萎缩，但智力和情感几乎不受影响，被称为“灵魂被囚禁在身体内”。
2014年，美国ALS(对抗肌萎缩侧索硬化症)协会发起“冰桶挑战”，为“渐冻人”筹款，渐冻症这一罕见病逐渐进入公众视野。
新京报记者 王煜
(新京报)
(2017-10-16)
即有机会获得神秘礼品哦~
自从进入秋冬季节，终于可以揪出衣柜里的毛衣肆意换！
抛弃了基本款的沉闷模式，各种各样的设计款才是爱美女孩的真爱~随随便便都能搭出时尚博主既视感，重点是真的都超百搭啊！
露肩
初秋的温度还没有低到捂成熊的地步，想要打破基本款毛衣任性秀身材，小露香肩的款式高级又性感，锁骨精们爱它爱到不行。
初秋可以选择这样的单肩款式，不会太闷热，款式也是满满的设计感，出街回头率超高。
今年CK的露胳膊新款也是各大时尚博主的最爱，不惜撞衫也要纷纷入手，撞色也是很独特。
还有柠檬黄的颜色，看起来更加减龄俏皮，活力十足，更适合年龄偏低的宝宝们。
字母
从夏天的sloganT恤，到秋冬的字母毛衣，这样的slogan元素也是火到不行，简简单单的修饰一点都不夸张，超有态度。
杨幂也是字母毛衣的真爱粉，一下入手好几套，舒适轻便还藏肉，最适合刚入秋的天气。
一周七天数着天数换，集齐七件召唤新一周~
连帽款更加减龄，不分年纪，打造清纯少女感。
动物图案
动物图案也是时尚圈新晋宠儿，胸前没有个卡通图案都不好意思说自己懂时尚。
纯色系的毛衣很好搭配，下身随便穿也不担心踩坑，可谓是最受欢迎的搭配小心机。
想要整体搭配更加完整，可以选择一件同色系的小单品上下呼应。
帅气的叛逆女孩一样能找到自己的真爱款式，老虎和小黑猫集酷炫和可爱于一身，一点都没有违和感。
一字肩
要想时尚加分，衣服都不能好好穿，落下一边的衣领，露出瘦削的肩线和锁骨，瞬间显瘦十斤。
各种印花撞色款更加凸显温柔，高级露肤和外面的那些妖艳贱货一点都不一样。
一字肩毛衣+高腰阔腿裤的搭配，是打造黄金比例的最强势选择，藏起了尴尬多余的肉，腿长一米八。
美丽冻人的说法早就不是最新流行了，在做好保暖的同时，用一点点的小心机，就能把保暖和颜值合二为一哦~
(2017-10-19)
一个出生浙江的女孩汪玉婷，在十三岁时被确诊患渐冻症后，结束了她的学业。在之后的日子，她受尽折磨，身体慢慢瘫痪，平时生活只能靠父母来照顾。本来以为她的人生就只能这样的时候，却成为她人生最重要的一个转折点。
她的父亲是一个美工，受父亲的感染，从小她就喜欢画画。可就在她患病后她的双手也发生了变化，两只手只能移动五厘米。可她不管，她坚定地说她不能放弃画画。
父亲鼓励她，让她认真地好好画，不要觉得自己像废人一样差。就这样，汪玉婷把她全身心地投入到画画里面去了。可一次意外让她失去了她的父亲，生活的艰辛全扔给了她的妈妈。
就这样的情况，她的妈妈仍然不想自己的女儿放弃画画，而是让她更坚定自己的梦想。于是妈妈接上爸爸的活，给女儿调料。
这么多年过来了，这个女孩画出了两百多张画，并可以称得上大师之作，先后在北京，美国，日本等地展览。可以说她的画走向了世界。当观众们知道了她的故事后，都纷纷落泪了，原来每张画后面藏着一个如此坚韧的心。
(2017-10-24)
最近几天，一则这样的消息刷了屏：《北大“渐冻症”女孩留遗嘱死后捐献器官》，一个年轻、聪明、美丽的女孩逝去让世人揪心，她最后的遗嘱又让人感动。物伤其类、人感其善、恨病无情、叹人无能。这恶病、怪病是什么时候引起人们关注的呢？
渐冻症，是肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。各国的叫法各异，我国所叫的“渐冻人”这个名字从台湾传过来的。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。
说起这个病症的历史，就会让人想起一位美国传奇棒球运动员卢·格里克。
卢·格里克于1903年6月19日出生，号称“铁马”的他为纽约杨基队一垒手。这赛场上的拼命三郎、常胜将军，从1933年开始不知为何，感觉腿的力量衰退，有时会莫名其妙地在更衣室或赛场跌倒。特别是在1938年赛季中，他每一上场就会感觉很累，表现大幅下滑。对这种奇怪现象，他回家告诉了太太，而当时埃莉诺认为他可能得了脑瘤。1939年春，他继续参加训练，但先前出现的情况依然未见改善，球季只打了8场。同年6月9日，他被医院确诊患上了一种叫做“肌萎缩性脊髓侧索硬化症”的疾病，简称ALS。
1939年6月21日，格里克在被这病折磨得毫无斗志时，不得不离开球场。7月4日在杨基球场上，球队为他举行了“格里克日”。已十分瘦弱的他即席发表了一篇充满感伤的著名告别演说《最幸运的人》，声称“我认为自己是地球表面最幸运的男人”。之后正式宣布退休。1941年在他病危时，得知自己已被选入美国的棒球荣誉堂。同年6月2日，他在纽约市去世时，全市为他下半旗致哀，两天后又为他举行了隆重的葬礼。从此之后，这种疾病走进公众视线，引起人们关注。美国医学界把ALS称为“卢·格里克氏症或卢·格里克病”，就是以他的名字命名的。
现在，“渐冻人症”是世界卫生组织开列的五大绝症之一。为帮助患者，一些国家和地区相继成立了“渐冻人"协会。1992年11月,"渐冻人"协会国际联盟成立，全世界已有40多个国家和地区的50多个"渐冻人"协会加盟。1997年，“渐冻人”协会国际联盟把每年6月21日定为全球“渐冻人日”，由于我国的公众，对“渐冻人”还比较陌生，因此，今年中国医师协会也首次组织了“世界渐冻人日”活动，除了在上周已开通免费咨询救助服务热线外，中国医师协会还将为全国500名符合低保的困难患者提供价值6000多万元的药物，让他们3年内免费用药。
(2017-10-18)
视频｜“山楂之恋”：妻子患“渐冻症”失去自理能力 丈夫为其写情书让人泪目
2017-09-17
看看新闻Knews
“常常一夜又一夜半夜醒来，醒来，看见妻子不舒服的呼吸声，拍拍她，却没了动静。我知道她是怕我担心，就像有一次我离开她不愿意，想流泪却忍在了眼眶里。”
这是网友"山楂"7月底在微信朋友圈里发布的文章《写给妻子》，"山楂"是刘学杰，这是他写给患病妻子的情书。
从客厅到卫生间，原本几步路的距离却难住了刘学杰和他妻子。拽着、拉着、扶着、搀着，哪怕迈出的步伐是仅仅一小步，对于现在这对夫妻而言并不是轻松的事情。
刘学杰原本有一个幸福无比的家庭，妻子刚刚退休，懂事的儿子正在读研。但在2016年，刘学杰的妻子被确诊为肌萎缩侧索硬化症，也就是大家所熟知的渐冻人。随着病情加重，妻子将会逐渐失去行动能力，肌肉萎缩直至呼吸衰竭。
“崩溃，无法接受，她身体一直没什么大问题，真的没有想过她会得这个病。”
从此，他带着妻子不断求医治病，但是效果并不理想。目前，刘学杰的妻子已经失去了语言能力。妻子意识清醒，但却无法自如的和自己交流，刘学杰倍感心酸。
近两个月来，妻子病情快速的恶化。吃饭也只能靠胃造瘘管打液体食物。
生活的重担压在了刘学杰一个人的身上，由于长时间照顾妻子，患有颈椎病的刘学杰经常累得直不起腰来。
“消极的心态会影响她的精神状况，我最大的心愿就是她能早日康复。”面对生活，刘学杰仍抱有期待。
（视频来源：徐州新闻 实习编辑：楚华）
本文来自腾讯新闻客户端自媒体，不代表腾讯新闻的观点和立场
(2017-09-17)
新浪娱乐讯 当地时间2017年10月9日，纽约，吉吉·哈迪德（Gigi Hadid）现身街头，清凉秀香肩美胸， 胸前的痣密集排列，真是能逼死强迫症呀！
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(2017-10-10)