孩子“晚长”莫轻视 或是“儿童矮小症”

成长的道路上总是充满着未知的变数很多的疾病都是在不经意间出现的矮小症就是这样的疾病。这种疾病虽然不会危及生命但是由于身材矮小带来的社会问题却太多太多“矮个子”们在求学、就业、婚恋等方面都面临常人难以想象的困难。

根据中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组的统计我国儿童矮小发病率约为3％全国4-15岁矮小患儿总数约为700万人目前每年真正接受合理治疗的患者不到3万名治疗率不足1％。调查显示97％的矮小青少年家长不知道孩子个子矮是由某些疾病引起的误认为是孩子晚长或遗传因素；只有1.6％的家长知道有患疾病可能；在孩子成长过程中缺乏医学常识的家长占41.9％；不认为矮小是病以后会长高的占32.3％；盲目相信补钙增高广告给孩子买增高或保健药物的占16.1％；不重视孩子身高没有定期给孩子检查的占12.9％；不知道孩子各年龄段平均身高值的家长占56.9％。这些家长的错误或无知的观念和做法导致错过了孩子的最佳治疗时机给孩子留下不可挽回的终身遗憾。

儿童矮小症的病因是什么家长如何在早期获知孩子会存在“矮小”哪些情况需要来医院进行检查又要进行怎样的检查、治疗？

那什么是儿童矮小症呢？矮小症是指在相似生活环境下同种族、同性别和年龄的个体身高低于正常人群平均身高2个标准差者（-2sd）或低于第3百分位数（-1.88sd）者其中部分属正常生理变异。还有一个简单的方法如果孩子平均每年生长速率低于4-5厘米那么就可能属于矮小症。

导致矮身材的因素很多主要分为疾病性矮小和非疾病性矮小两大类。常见的疾病性矮小如营养不良性矮小、生长激素缺乏症、先天性卵巢发育不全、晚发性甲状腺功能减低症等该类儿童期身高与同龄的差距随着年龄的增大而逐渐加大因智力正常学习成绩正常无明显临床表现因而未能引起家长老师的注意。而非疾病性矮小如特发性矮小、家族性身材矮小、宫内发育迟缓伴生后持续矮小等该类儿童共同特点是出生时往往矮小但生长速度正常身高始终低于正常人。为正确诊断对生长滞后的小儿必须进行相应的临床观察和实验室检查。

据专家介绍矮小症患者大多数可通过药物治疗而长高关键是要查出矮小症的病因进行有针对性的治疗。如甲状腺功能低下引起的矮小可用甲状腺素治疗；对于生长激素缺乏症者应补充生长激素进行药物治疗；其他如tumer综合征、慢性肾衰和宫内发育迟缓等非生长性激素缺乏等引起的矮小用生长激素治疗效果也很明显。专家提醒4岁至11岁是治疗矮小症的黄金时段只要经过科学的治疗还是有可能发育生长到接近正常的身高。

此外由于性早熟引起的矮小症要引起重视。性早熟带来的一个直接后果就是骨骺端可能会提前闭合导致成年期的最终身高不理想。而且性早熟具有蒙蔽性即我们普遍看到性早熟的孩子往往比同龄孩子还要高但生长期肯定结束得早等家长发现孩子不长个的时候孩子的骨龄已经完全成熟骨骺端已经完全闭合这时候再想增高就晚了。

教授建议广大家长应密切关注孩子的身高以下三种方法有助于家长及早发现孩子的身高是否异常：

&1、标准数据法：根据医学中每个年龄段身高的规定对孩子进行身高测量

再和标准数据进行比较看是否在正常范围内监控孩子在每个年龄段的身高增长是否正常。

&2、同龄比较法：和同龄同性别孩子相比较如在一个时期孩子比其他孩子矮的程度很明显说明孩子的发育状况出现异常。这种办法特别是对那些带孩子较少的家长尤为重要。比如一段时间没法和孩子见面突然看到孩子后发现身高没变化应立即询问并关注孩子的发育情况。

&3、骨龄测试法：骨龄是准确判断一个孩子身高发育状况的依据。正常的孩子骨龄和年龄的发育是同步的。但患有矮小症的患儿骨龄发育比年龄或早或晚。因此定期对孩子进行骨龄测试是安全可靠的监控方法。