中國生物製藥啓動科創板二次上市,子公司轉讓新藥TDI01海外權益

中國生物製藥啓動科創板二次上市,子公司轉讓新藥TDI01海外權益

"公司2020年前三季度業績下滑。"

本文為IPO早知道原創

作者|劉小七

據IPO早知道消息,中國生物製藥(01177.HK)已於2月8日同中金公司和中信證券簽署上市輔導協議,並於近日在北京證監局備案,擬科創板掛牌上市。

2月3日晚間,中國生物製藥就公告稱,擬計劃發行人民幣股份並在上海證券交易所科創板上市。據披露,中國生物製藥擬募集資金初步計劃用於發展主營業務、業務內併購整合,以及一般營運資金。

成立於2000年的中國生物製藥是中國領先的創新研究和研發驅動型醫藥集團,並於同年在港交所上市,業務覆蓋醫藥研發平台、智能化生產和強大銷售體系,具體包括抗腫瘤藥、骨科用藥、抗感染用藥、呼吸系統用藥等,共包含約12個品種。

從內生動力來看,中國生物製藥已向疫苗領域拓展產業鏈,以謀求向“全產業鏈”型生物製藥企業的轉型。

目前,中國生物製藥已是國內最大的處方藥生產商和最大的肝病藥生產商。

2020年受疫情影響,中國生物製藥業績呈下滑狀態。截至9月30日,公司實現營收181.26億元,同比下降6.20%;淨利潤18.50億元,同比下降18.00%。

昨日(2月24日),中國生物製藥發佈公告稱,其子公司北京泰德製藥股份有限公司(下稱“泰德製藥”)與美國Graviton Bioscience Corporation已簽訂海外授權合作協議,將在大中華以外地區共同開發及商業化集團自主研發的治療纖維化創新藥TDI01。

據瞭解,TDI01是全新靶點Rho/Rho相關捲曲螺旋形成蛋白激酶2(ROCK2)的高選擇性抑制劑,國家十三五重大新藥創制品種。全新作用機制的TDI01可通過高選擇性地抑制ROCK2信號通路,發揮抑制纖維化進展、抗炎和免疫調節等多重作用,在肺纖維化、肝纖維化等領域具有較好的治療潛力。

2020年,TDI01已先後獲美國食品藥品監督管理局及國家藥品監督管理局藥品評審中心批准開展臨牀試驗。目前,TDI01分別在美國和中國啓動1期臨牀試驗,進展順利。

根據協議及TDI01開發和商業化的進度,泰德製藥將可收取包括按TDI01各個臨牀和註冊階段的進展情況支付的首付款和研發里程金及待TDI01上市後,於專利期內,按產品年度銷售收入的特定比例支付的許可費和銷售里程金等收益,最高可達合計5.175億美元。

此次與Graviton的戰略合作,將可充分整合雙方研發及投資團隊的優勢,進一步挖掘TDI01多種適應症的潛力,並有助於把TDI01相關產品推向全球,讓中國創新藥惠及全球更多患者。

版權聲明:本文源自 網絡, 於,由 楠木軒 整理發佈,共 1033 字。

轉載請註明: 中國生物製藥啓動科創板二次上市,子公司轉讓新藥TDI01海外權益 - 楠木軒