醫藥網9月15日訊 日前，中國生物製藥披露2020年上半年業績，收入126.48億元；淨利潤12.13億元。其中，有10個主要產品銷售額超過1億元；新產品銷售額快速增長，佔總收入比例近35%。研發方面，中國生物製藥上半年研發總開支超過15億元，獲得生產批件12件，拿下恩曲他濱替諾福韋片、達比加羣酯膠囊、磷酸西格列汀片、吸入用布地奈德混懸液等5個產品首仿，9個品種過評，抗PD-1單抗藥物派安普利的1類新藥上市申請在審評審批中（在藥審中心）。日前，中國生物製藥首仿再添一員，正大天晴藥業集團的氟維司羣注射液以“首仿+首家過評”獲批，將進一步增強集團在腫瘤治療領域的實力。
上半年研發投入超15億！拿下5大首仿，9個品種過評
近年中國生物製藥研發投入情況（單位：億元）
中國生物製藥專注肝病、抗腫瘤、呼吸系統和心腦血管等治療領域的新產品研發。近年來，研發投入佔比均保持在10%以上，今年上半年研發總開支達15.41億元，已接近2017年全年研發總開支水平，佔收入比例更高達12.20%。
上半年，中國生物製藥累計獲得生產批件12件，一致性評價過評品種9個；獲得臨牀批件22件；申報生產19件，申報臨牀29件，新申報一致性評價4件。截至上半年，已累計有臨牀批件、正在進行臨牀試驗和申報生產的在研產品共438件，其中肝病用藥38件、抗腫瘤用藥189件、呼吸系統用藥22件、內分泌用藥24件、心腦血管用藥35件及其他類用藥130件。
2020年至今中國生物製藥與產品相關的公告
今年以來，中國生物製藥共有6個首仿獲批，分別是氟維司羣注射液、恩曲他濱替諾福韋片、達比加羣酯膠囊、磷酸西格列汀片、吸入用布地奈德混懸液、依達拉奉氯化鈉注射液，其中，5個是上半年獲批。
近年中國公立醫療機構終端氟維司羣注射液銷售情況（單位：億元）
氟維司羣是新型雌激素受體拮抗劑，能阻斷雌激素的營養作用。米內網數據顯示，近年來在中國城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心及鄉鎮衞生院（簡稱中國公立醫療機構）終端氟維司羣注射液銷售額快速增長，2019年突破5億元，生產廠家僅有阿斯利康。9月1日，中國生物製藥發佈公告稱，氟維司羣注射液以“首仿+首家過評”獲批，該產品被列入《第一批鼓勵仿製藥目錄》，這一重磅藥物獲批上市，將進一步增強集團在腫瘤治療領域的實力。截至目前，氟維司羣注射液僅有江蘇豪森藥業以仿製4類申報上市在審評審批中（在藥審中心）。
近年中國公立醫療機構終端恩曲他濱替諾福韋片銷售情況（單位：億元）
恩曲他濱替諾福韋片用於治療成人和12歲（含）以上兒童的HIV-1感染，原研藥企為吉利德。米內網數據顯示，近年吉利德的恩曲他濱替諾福韋全球銷售額逐年下滑，從2016年35.66億美元下滑至2019年的28.13億美元。在中國公立醫療機構終端恩曲他濱替諾福韋片2019年銷售額雖然不足5000萬元，但近年增長迅猛。今年6月，中國生物製藥發佈公告稱，集團開發的治療艾滋病藥物恩曲他濱替諾福韋片獲批，為該品種仿製藥國內首家獲批，且視同通過一致性評價。中國生物製藥表示，國內目前尚無恩曲他濱替諾福韋片仿製藥上市，原研進口產品價格昂貴，極大的增加患者的用藥成本，難以具有普適性。克艾可此一重磅產品獲批上市，將可擴大治療HIV-1的臨牀用藥選擇，減輕患者用藥負擔，市場前景廣闊。截至目前，該產品還有齊魯製藥、四川海思科、安徽貝克生物製藥的仿製4類上市申請正在審評審批中。
近年中國公立醫療機構終端達比加羣酯膠囊銷售情況（單位：億元）
達比加羣酯是勃林格殷格翰研發的β-丙氨酸類凝血酶抑制劑，是達比加羣的前體藥物。米內網數據顯示，2019年在中國公立醫療機構終端達比加羣酯膠囊銷售額超6億元。今年3月，中國生物製藥發佈公告稱，其附屬公司正大天晴藥業集團開發的新型口服抗凝血藥物達比加羣酯膠囊（110mg、75mg兩個規格）獲批，該產品上市將進一步鞏固集團在抗凝劑領域的優勢地位。截至目前，成都苑東生物製藥、江蘇豪森藥業、成都倍特藥業以仿製4類申報上市，Hetero Labs Limited|熙德隆藥業以進口5.2類申報上市，均在審評審批中（在藥審中心）。
近年中國公立醫療機構終端磷酸西格列汀片銷售情況（單位：億元）
磷酸西格列汀片是一款強效、高選擇性的二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑，一種基於腸促胰島激素機制的新型口服抗高血糖藥物，用於改善2型糖尿病患者的血糖控制，原研企業是默沙東。米內網數據顯示，2019年在中國公立醫療機構終端磷酸西格列汀片銷售額近10億元。今年2月，正大天晴藥業集團的磷酸西格列汀片以首仿獲批；8月，廣東東陽光藥業成為該產品第二家獲批的國內企業。截至目前，磷酸西格列汀片還有揚子江藥業集團廣州海瑞藥業、石藥集團歐意藥業、四川科倫藥業等9家企業以仿製4類申請上市在審評審批中（在藥審中心）。
近年中國公立醫療機構終端布地奈德吸入劑銷售情況（單位：億元）
吸入用布地奈德混懸液是一種具有強效局部抗炎作用的吸入用糖皮質激素，通過霧化器給藥，臨牀用於治療支氣管哮喘，可替代或減少口服類固醇治療。米內網數據顯示，2019年在中國公立醫療機構終端布地奈德吸入劑銷售額超80億元，其中，吸入用布地奈德混懸液僅有原研企業阿斯利康一枝獨秀。今年2月，正大天晴藥業集團的吸入用布地奈德混懸液獲批上市，成為國內布地奈德首款霧化劑型仿製藥，而這一重磅產品獲批，將徹底打破國內布地奈德混懸液吸入劑市場長期被國際製藥巨頭壟斷的局面，為國內氣道慢性炎症患者帶來兼具有效性、安全性與經濟性的高端製劑產品。7月，健康元全資子公司深圳太太藥業成為該產品第二家獲批的國內企業。
近年中國公立醫療機構終端依達拉奉注射劑銷售情況（單位：億元）
依達拉奉是臨牀有效的腦神經保護劑，能減輕腦細胞受損，保護組織功能，主要用於改善急性腦梗塞所致的神經症狀、日常生活活動能力和功能障礙。近年來，隨着醫保控費、重點監控等新政實施，該品種受到了多方壓力，銷售增速開始放緩，甚至出現了負增長。米內網數據顯示，2019年在中國公立醫療機構終端依達拉奉注射劑銷售額仍超過45億元。今年1月，中國生物製藥發佈公告稱，其附屬公司江蘇正大豐海製藥開發的腦神經保護劑依達拉奉氯化鈉注射液以仿製3類申報獲批，而該產品是國內唯一獲批的100ml注射液規格。
10個主要產品銷售過億，新產品銷售佔總收入近35%
近年中國生物製藥業績情況（單位：億元）
中國生物製藥在製藥業務方面繼續以發展專科治療領域相關產品為主，致力打造專科品牌。主要治療領域包括肝病用藥、抗腫瘤用藥、骨科用藥、抗感染用藥、呼吸系統用藥及其他產品。今年上半年，中國生物製藥營收126.48億元，淨利潤12.13億元。在其主要產品中，有10個產品銷售額超過1億元。
中國生物製藥2020上半年主要產品銷售情況（單位：萬元）
中國生物製藥表示，談判後的國家醫保目錄價格開始落地實施，加上全國帶量採購對集團收入和利潤產生了較大影響，在此情況下，醋酸阿比特龍片、來那度胺膠囊、吸入用布地奈德混懸液、注射用鹽酸苯達莫司汀等新上市產品迅速成長，新產品銷售佔總收入比例達34.8%，成為業績主要驅動力。此外，充分利用重磅創新抗腫瘤藥安羅替尼的成功，聚焦腫瘤領域，部署資源，並高效協同，連帶效應明顯，腫瘤領域對增長的貢獻已經超過肝病、心血管等原有優勢領域。
值得一提的是，疫情期間呼吸道感染用藥增加以及集團針對感染科推廣力度加強，注射用替加環素、利奈唑胺葡萄糖注射液、鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液等抗生素品種均有所增長。疫情期間集團迅速佈局利用多種網路技術平台的推廣，建立與臨牀醫生和患者多種模式的有效溝通和諮詢、信息服務，對業績產生積極影響。
積極探索“互聯網+醫療”
中國生物製藥在中報中指出，政府深化醫保改革的總體基調是保基本廣覆蓋，未來醫保目錄和基藥目錄品種和價格會動態調整，覆蓋所有品種的藥品集中帶量採購和降價成為常態。逐步推進按診斷分組付費等總額控制的付費、醫藥代表備案制等會進一步加大醫藥行銷的難度。注射劑一致性評價加速缺乏核心競爭力仿製藥企業的淘汰，促進具備新藥研發能力的仿製藥企業的轉型。新的藥品審評審批機制鼓勵創新，新藥上市加快，兼具雄厚創新研發實力和多模式市場運作能力的企業優勢突顯。
中國生物製藥表示，集團關注到政府積極推進互聯網+醫療，以及在部分省市嘗試放開互聯網醫療首診和互聯網醫療的醫保支付，高度重視由此可能帶來對醫療模式和醫藥行銷模式的影響，積極着手進行相關探索。
資料來源：上市公司公告、米內網數據庫
（以上信息來源於醫藥網）
【來源：海南醫藥網】
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