6月5日晚間，康希諾發佈公告稱，經友好協商與輝瑞簽署終止推廣協議，意味着停止由輝瑞在中國大陸地區獨家推廣公司的疫苗產品曼海欣，後續該疫苗的國內外市場策略、銷售等活動將由康希諾自己的商業化團隊負責。
據瞭解，曼海欣主要用於預防3月齡至3週歲（47月齡）兒童因A羣、C羣、W135羣和Y羣腦膜炎奈瑟球菌引起的流行性腦脊髓膜炎，是國內首個自研ACYW135羣腦膜炎球菌多糖結合疫苗（CRM197載體）。
2019年12月，中國國家藥品監督管理局將曼海欣納入優先審評品種名單，成為國內首個進入該名單的四價腦膜炎球菌結合疫苗。2021年12月29日，曼海欣正式獲得國家藥品監督管理局批准。
據悉，在2020年7月,康希諾與輝瑞簽署了合作協議，約定康希諾授權輝瑞在合作協議簽署之日起至曼海欣獲得藥品註冊證書之日起最長10年的合作期限內在中國大陸地區獨家推廣公司MCV4疫苗產品曼海欣，授權輝瑞有權在合作期限內為推廣曼海欣而在授權區域內使用公司商標和技術信息。
也正是這個協議，開啓了首例由中國的創新疫苗企業主導研發和生產，由跨國企業負責推廣的創新模式。曼海欣由康希諾生物自主創新研發，獲批後由輝瑞投資有限公司負責其在國內市場推廣。
而這項原本最長達到10年的推廣合作卻持續僅約半年時間，今年6月4日雙方簽署宣佈終止協議，康希諾並未披露終止的具體原因。據公告稱，目前尚未產生MCV4疫苗產品曼海欣相關的銷售收入，對輝瑞不存在有任何應付但未付款項的情形。本次終止推廣合作是基於雙方友好協商並充分溝通後做出的決定，預計不會對公司財務狀況及經營成果構成重大不利影響，不會損害公司及股東的利益。
對於後續規劃，康希諾表示雙方在終止協議下，交接未盡事項。目前公司已建立體系完備的商業運營中心，公司商業化團隊將負責曼海欣的國內外市場策略、營銷活動規劃與執行。
圖片來源：康希諾公司公告