都説一旦有了孩子，父母的心至少操碎了一半。
而近日，深圳一名2歲的兒童就讓家人十分發愁。
這位男童今年已經有2歲多，但近視卻有兩千多度，近視十分嚴重，而且看電視必須要湊到屏幕前才能看得清楚。
（新聞截圖）
再加上這位男童有點駝背，雖説個頭比同齡的孩子高出一大截，但食慾並不怎麼好，而且還非常消瘦.......
為此家長帶着孩子前往深圳醫院進行診斷，最終初步判斷為該孩子患上了“天才病”。
（新聞截圖）
天才病是什麼？
説到天才病，想必大家都比較陌生。
所謂的天才病，並不是説智商高，也不是説具有某種天賦，醫學上成為馬凡綜合徵。
這是一種遺傳學結締組織疾病，一般都是常染色體顯性遺傳，患者通常表現為四肢、手指、腳趾等細長不勻稱，身高有明顯超出常人。
由於馬凡綜合徵患者通常都是身材高大，四肢修長，但因身形特點在一些領域上有優勢，所以稱為“天才病”。
最著名的馬凡綜合徵患者，就是美國前女排名將海曼，她身材高瘦，手指特長，因此在排球比賽中獲得極大的優勢。不過在她33歲年，卻因馬凡綜合徵而猝死在球場上。
這種病較為罕見，發病率在0.04‰～0.1‰，主要表現為骨骼、眼部以及心血管三大系統發生病變，嚴重可能會引發死亡，因此一旦患有此病，都需要靜養休息，不可劇烈運動。
這種病與普通的遺傳病一樣，目前尚未有根治的治療，只能對症處理。
馬凡綜合徵有哪些特點？醫學上我們又該如何進行處理？
為此，通過下面這張圖，或許能得到更深刻的認知：
