據港交所8月18日披露，和鉑醫藥控股有限公司向港交所遞交主板上市申請，摩根士丹利、B of A Securities和中信證券擔任聯席保薦人。
公司介紹
和鉑醫藥是一家全球臨牀階段生物製藥公司，從事研究及開發免疫與腫瘤疾病領域的新型及高度差異化抗體療法。
和鉑抗體平台配備一整套高效的抗體發現及可提高或擴增抗體療效的技術，包括作為重要技術的延伸HCAb平台及HBICETM平台。HCAb平台可用於開發新型‘僅重鏈’抗體（HCAb），而HBICETM平台乃用於開發高度差異化的基於HCAb的免疫細胞銜接器的雙特異性抗體（可達致聯合療法所未能達到的腫瘤治療作用）。
和鉑醫藥致力於投資自有的平台、開創全新療法並將其開發為產品，從而解決大量未獲滿足的醫療需求。和鉑抗體平台已獲得超過45個生物製藥行業及學術界合作伙伴的高度認可，其中截至2020年6月30日已有六個項目進入臨牀階段。
免疫產品管線方面，巴託利單抗（HBM9161）及特那西普（HBM9036）為其核心項目，兩者均在中國雄據領先高地，率先為其各自的目標市場解決嚴重未獲滿足的需求。其中，巴託利單抗為新型全人源單克隆抗體，用於結合及抑制特定Fc受體（FcRn）；特那西普是和鉑醫藥在研管線中進展最快的候選藥，作用機制為抑制會導致眼晴發炎的TNF-α。
腫瘤免疫產品管線方面，HBM4003是和鉑醫藥腫瘤免疫產品管線中的支柱資產之一，為新一代全人源抗CTLA-4抗體；HBM9302是一款針對HER2和CD3的雙特異性抗體，可同時與實體瘤患者中過度表達的HER2分子和T細胞表面表達的CD3分子結合。
此外，和鉑醫藥還有多款處於早期開發階段的在研項目，包括：1）HBM7020，一種針對BCMA和CD3的新型雙特異性抗體，含有HCAb免疫細胞銜接器；2）HBM1007，新型變構全人源抗體，用以抑制CD73胞外酶活動；3）HBM7015，一種新型雙功能融合蛋白，含有抑制PD-L1的全人源IgG1單克隆抗體和可溶性胞外區域的轉化生長因子β受體II（TGFbR2）；4）HBM7008，一種針對TAA和4-1BB的新型雙特異性抗體，含有HCAb免疫細胞銜接器。
財務方面，和鉑醫藥的產品尚未獲準進行商業銷售，尚未從產品銷售產生任何收益。於往績記錄期間，和鉑醫藥未能盈利，併產生了經營虧損。截至2018年及2019年12月31日止年度以及截至2020年6月30日止六個月，經營虧損分別為3458.3萬美元、6749.6萬美元及4838.2萬美元。和鉑醫藥的經營虧損主要由於研發成本、可轉換可贖回優先股公允價值變動損失及行政開支所致。
值得一提的是，繼前日和鉑醫藥港交所遞交IPO申請之後，該公司及其合作伙伴烏得勒支大學、伊拉斯莫斯醫學中心及Viroclinics-DDL於8月19日宣佈與Kiadis Pharma合作，就一項抗體（mAb）與自然殺傷（NK）細胞的聯合療法達成研究合作，該研究將針對新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）的治療展開，進一步擴展和鉑醫藥在新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）抗體領域的研究。
依據和鉑醫藥針對新冠病毒開發系列產品的策略，2020年6月已公佈其和烏得勒支大學、伊拉斯莫斯醫學中心共同開發的中和抗體47D11與國際醫藥巨頭艾伯維（AbbVie）建立戰略合作，共同開發此項目。
競爭力及風險點
和鉑醫藥是一家領先業界的和鉑抗體平台，其免疫學產品組合由戰略性選定風險較低的潛在同類首創或同類最佳療法組成，並旨在為擁有龐大潛在市場的免疫疾病提供針對性治療。
此外，該公司內部開發的強大腫瘤免疫學產品管線（由潛在同類首創及同類最佳分子組成），包括HBM4003以及其他含基於HCAb的雙特異性的新型標靶藥及分子，並且還運用高生產力的專屬研發平台帶領新一代高價值抗體療法的創新業務模式。
即便如此，公司依然面臨不可避免的風險：
營運歷史有限，可能導致難以評估目前的業務及預測和鉑醫藥的未來表現；自成立以來，於各個期間均產生淨虧損，且預計可能在可見未來繼續產生淨虧損，並可能始終無法獲得或維持盈利；自成立以來已錄得經營活動的淨現金流出；未必能成功使用及擴充技術平台以建立候選藥物產品管線等等。
募資計劃
至於募資計劃，預期將用於撥資巴託利單抗（HBM9161）、特那西普（HBM9036）、HBM4003及其他正在尋求IND批准及尚未開始臨牀試驗或臨牀前研究的候選藥物（包括HBM9302、HBM1007、HBM7008及其他新候選藥物）的開發工作。
今年優質創新藥股上市確實比去年少多了，和鉑醫藥作為在業內技術還算比較優秀的公司，IPO應該又是一頓哄搶。