一則消息引發全球市場狂歡，風險資產集體狂飆，有指數已經漲到熔斷！

21金融圈綜合21財經app（記者 盧杉）、萬德通訊社等

週一歐市盤中，一則有關新冠疫苗的重磅消息引爆市場，全球風險資產陷入狂歡，全球股市、油價直線拉昇，受益於經濟復甦的航空股、遊輪股盤前股價更是火箭式躥升，避險資產則遭大幅拋售。

輝瑞和BioNTech宣佈，他們聯合研製的新冠候選疫苗BNT162b2在第III期臨牀試驗研究的中期分析中取得了重大進展。雙盲試驗中，在第二次注射後7天，疫苗有效性超過90%，這意味着首次注射28天后就能達到保護效果。除此之外，在安全性上，本次試驗沒有發生嚴重不良反應，後續將繼續收集有關安全性的數據。

本次試驗共有43538名志願者，其中42%的人來自不同的地區，目前共發生了94例感染。據試驗計劃，該實驗在達到164例感染的時將進行最終的數據分析，以進一步收集數據並確定候選疫苗的安全性和有效性。

該結果大幅超過此前的最好預期，這意味着疫苗向廣泛使用的目標又邁進了一大步。輝瑞表示，如果數據顯示疫苗是安全的，它將在11月底前向衞生監管機構申請銷售疫苗的許可。預計輝瑞和BioNTech今年可以生產5000萬劑次，2021年可以生產13億劑次。

BioNTech首席執行官Ugur Sahin稱，由於此前預計第一批疫苗的有效性在60％到70％之間，因此“有效性超過90％是非同尋常的”。

消息公佈後，歐美股市全線大漲，道指期貨漲超5%，標普500指數期貨漲超4%，觸及歷史新高。法國CAC40指數一度漲超7%，創8個月新高，德國DAX指數漲超6%，英國富時100指數漲超5%，創近3個月新高。

小型股成為最大受益者，羅素2000指數期貨大漲7%，觸發熔斷。

美股航空股、郵輪股、酒店股、院線股等盤前股價大幅走高，波音現漲逾13%，美國航空漲逾24%，達美航空漲逾16%，皇家加勒比郵輪、挪威郵輪控股漲逾20%，嘉年華郵輪漲35%，洲際酒店漲逾12%，AMC娛樂控股漲近60%。

與此同時，受益於疫情封鎖的科技股、宅經濟、居家辦公概念股紛紛大跌，奈飛跌超6%，ZOOM跌逾12%，電商Etsy跌超10%，美國流媒體公司Roku跌近6%。

此前被疲軟需求前景壓制的國際油價一飛沖天，美油漲逾10%，布油漲逾9%。

而避險資產則直線跳水，現貨黃金暴跌超4%，跌破1880美元關口；美債收益率大幅上行，10年期美債收益率直線上行逾7bp，30年期國債收益率漲12bp至1.72%。

在美國大選不確定性逐漸消退以及財政刺激方案短期推出無望後，市場關注焦點已重新聚焦在全球疫情的發展上。因此，在輝瑞新冠疫苗出現關鍵性進展後，市場對此做出了積極回應。

高盛和摩根士丹利都認為，與大流行有關的事態發展對市場變得越來越重要。這包括新增確診病例的增長，對經濟數據的影響，以及疫苗的進展。

摩根士丹利全球宏觀戰略負責人Matthew Hornbach表示，這對世界而言是重要的一天。新冠疫苗具備着真正推高風險資產、收窄信貸息差、推動股市大漲以及新興市場貨幣走強的能力。

在疫苗出現重大利好消息後，投資者偏好或許也將發生重大改變，從此前的科技股、成長股轉向在疫情期間大跌的價值股和週期股。不過，投資者仍需注意疫苗產能以及能否大規模普及的問題。如果這一速度過慢導致普通民眾無法及時獲得疫苗，疫情可能還會出現新的高峯。

國內進展

在第三屆進博會期間，11月6日，復星醫藥與BioNTech也連線並對外發布了該疫苗引入國內的情況。

復星醫藥董事長兼首席執行官吳以芳介紹，3月13日復星醫藥和BioNTech簽署合作協議，復星獲得BioNTech的許可，在中國大陸及港澳台地區獨家開發及商業化BioNTech基於mRNA平台研發的疫苗產品。

7月16日復星在中國獲得B1疫苗的臨牀實驗批准，9月4日在中國進行的B1一期試驗144例受試者免疫效果良好。

BioNTech聯合創始人兼首席執行官Ugur介紹了公司及其mRNA技術的優勢：“我們是一家專注創新的初創型公司，最早來自德國美因茨大學， 2019年在納斯達克上市，擁有1800多名員工。我們關注新一代的免疫療法，針對腫瘤、傳染病等。

“關於信使RNA疫苗，是一種天然分子，它為人的細胞提供指令，然後製造靶蛋白或抗原，信使RNA就會從而激發出人體的免疫反應。我們開發相應的技術從而傳達信息，這樣對抗生命的病原體而且不會感染到細胞。

“為什麼我們要選擇mRNA？它是一種純天然、很精準的遺傳分子的一種材料，它能夠實現非常高純度，不需要含任何動物製品，也不會使用任何佐劑，只需要低劑量刺激產生抗體及利用T細胞的免疫反應，實現病毒的防治。”

對於此次的新冠疫苗，“我們在2020年4月份開始在德國臨牀試驗，與此同時我們也和輝瑞共同合作，在美國啓動了臨牀一期試驗。從目前結果來看效果還是非常好的，沒有非常嚴重的副作用。”Ugur表示，雙方在7月開始做2b/3期臨牀試驗，現在已經有四萬四千多名受試者入組。現在在收集臨牀階段的安全數據，準備在歐洲提交申請，希望能夠得到美國和歐洲用於疫苗緊急使用的許可的批准。

BioNTech的Ryan Richardson介紹了mRNA在全球商業化的策略：“為什麼選復星醫藥？因為復星醫藥在臨牀研究和商業化方面的強大實力。現在，我們也在中國開啓一期的BNT162臨牀一期試驗。我們也會繼續和復星醫藥、中國監管機構保持溝通和合作。目標是2020年針對中國受試者開啓二期橋接試驗，希望很快拿到監管批准。

“我們希望能夠向全球各主要市場通過合作伙伴輝瑞和復星醫藥提供我們的疫苗，在德國我們已經擁有了GMP生產流程和能力，可以實現全球疫苗生產和供應。2021年可以實現13億劑疫苗的供應量。”

復星醫藥研發中心總裁兼首席醫學官回愛民介紹了中國臨牀情況：中國一期的BNT162是我們在中國的開始第一個臨牀試驗。疫苗研發安全是首位的，一期臨牀設計主要的終點就是安全性和耐受性，同時二級終點包括免疫粘性指標，體液免疫力，綜合抗體，還包括細胞免疫等。

“臨牀試驗分兩個年齡組，一個組健康成人組，18歲到55歲，另一組是老年組，65歲到85歲，每一個年齡組分了三個亞羣，第一羣接種低劑量的mRNA疫苗，就是BNT1621，10微克，第二組30微克，第三組是安慰劑，一組24個受試者。

“這種試驗設計得益於我們是國際合作項目，得益於我們早期的BioNTech做的一期臨牀數據，沒有做長時間的爬坡。在國外我們合作從1微克到100微克，這個經驗基礎上我們選定也是在BioNTech同事們的討論和指導下我們選定10微克、30微克，節約了大量的時間和資源。

“得益於中國各級政府以及研究單位、研究者的大力支持，這個臨牀一期試驗申請是7月13日，CDE連夜開會召集專家審評，兩天以後批准，又過三天我們在泰州疫苗城啓動臨牀基地，這個mRNA疫苗第一針在7月28日接種。

“這個疫苗從歐洲運到中國是在北京海關通關，通關時間是7月27日下午。7月27日下午疫苗到了復星醫藥的手中。18小時以後我們在距離北京一千公里以外的江蘇泰州中國疫苗城給第一例受試者打了mRNA疫苗。 

“另一方面，我們現在也和國外的三期臨牀平行，積極和CDE進行溝通，在國內儘量儘快開啓162B2的橋接試驗。

“大家知道按現在疫情在中國做三期臨牀不具備條件，因為目前中國疫情已經控制住，包括我們中國的一些疫苗公司的三期臨牀試驗也是在國外做的。那麼得益於我們和BioNTech這是一個國際合作項目，我們從一開始就和BioNTech有一個很好的共識，全球三期臨牀數據出來，我們在中國利用三期臨牀數據同時加上中國的一些橋接試驗數據申報在中國的上市。全球三期臨牀試驗數據出來可以支中國的上市臨牀，目前的疫情情況下，在中國我們是不用做單獨的三期臨牀試驗。”