新京報訊（記者 張秀蘭）4月2日，珠海聖美生物診斷技術有限公司（以下簡稱聖美生物）宣佈，已與B輪融資領投方國投招商完成簽約，後者投資3億，用於加速推動聖美生物肺癌早診技術的商業化進程。
聖美生物由美國Cynvenio Biosystems Inc.與麗珠醫藥子公司珠海麗珠試劑股份有限公司於2016年3月共同投資創立，致力於通過全球先進的腫瘤液態活檢技術、自動化設備以及人工智能雲計算開發等手段為腫瘤患者提供全方位的液態活檢檢測指導方案。
在所有惡性腫瘤中，肺癌的發病率和死亡率均位於首位。肺癌5年生存率隨着診斷分期的升高而降低。其中，I期患者的5年生存率為55.5%，Ⅳ期僅為5.3%。中國每年近80萬新發肺癌患者，75%肺癌患者確診時已為Ⅲ-Ⅳ期，5年生存率不足20%，主要原因是早期肺癌往往表現為無症狀的肺結節。現有診療技術難以對肺小結節（<10mm的結節）做出及時準確診斷，致使過度治療或診斷延後，喪失最佳治療機會。
聖美生物的CAC檢測所屬的液體活檢技術被認為是未來極具潛力的腫瘤早期診斷技術之一，該技術可通過檢測肺結節患者血液中循環染色體異常細胞（CAC）的數量，提示早期肺癌風險高低。大量試驗證實，低劑量螺旋電子計算機斷層掃描（LDCT）檢查可降低20%肺癌死亡率，但肺結節假陽性率大幅增高，肺結節患者是否需要進一步檢測，是臨牀醫生面臨的核心問題。相比於PET-CT等早期診斷手段，CAC檢測具有無創性、可實時動態監測性、可克服腫瘤異質性、可提供全面的檢測信息等，且穩定性極高，檢測結果不受腫瘤大小、病理類型、結節性質等影響，可成為5~10mm肺結節良惡性鑑別的理想早診輔助檢測手段。CAC結合人工智能，可實現對疾病檢測定位、定性分析及良惡性判斷和術後隨訪等功能，幫助醫生實現快速、精確和智能的閲片工作。由中國肺癌防治聯盟主席白春學教授牽頭的中國多中心臨牀數據顯示，CAC+CT.AI用於肺結節診斷，其準確率可達到85%~90%。
聖美生物總經理石劍峯表示，2021年聖美生物即將實現首個肺癌腫瘤早診產品的商業化突破，此輪融資將幫助聖美生物進一步深入佈局腫瘤液態活檢技術平台的產品研發管線，推動聖美生物在肺癌、腸癌、乳腺癌、肝癌等惡性腫瘤領域的產品研發及臨牀研究工作。
校對 李項玲