美國生物公司Moderna 5月29日表示，公司針對新冠病毒的信使RNA候選疫苗（mRNA-1273）的二期研究中，每個年齡組的首批參與者已經接受了注射，預期將招募600名健康的受試者參與試驗。
此前的5月18日，與美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）合作的生物公司Moderna宣佈，公司的新冠病毒疫苗1期實驗結果積極。 其中，一期臨牀試驗的45名人類受試者中，有8名受試者產生了一種與阻止病毒感染人類有關的中和抗體。在這些受試者中，接種第二劑疫苗後兩週，能對抗新冠活病毒的中和抗體水平均達到或高於康復患者中可見水平。
但隨後，有疫苗專家對Moderna的疫苗提出了懷疑，一方面是該公司沒有將試驗結果發佈醫學專業期刊，而是隻發了新聞稿；二是對於產生了中和抗體的8名受試者，沒有進一步透露他們的年齡段等關鍵信息，也沒有透露其餘37名受試者的結果。
對此，5月21日，美國國家過敏和傳染病研究所所長安東尼·福奇在接受CNN採訪時表示，該疫苗仍然處於研究的早期階段，結果尚無定論，並表示：“對此持謹慎樂觀態度”。
截至5月11日，世界衞生組織的官網上已經備案了110個正在研發的新冠肺炎疫苗，其中已經進入臨牀試驗的共有8個。
其中，中國的康希諾生物的腺病毒載體疫苗和美國Moderna公司的mRNA疫苗是目前全球研發最快的疫苗，均在2020年3月中旬進入臨牀I期。
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