11月30日，近期的妖股九安醫療再次收出漲停板。自此，最近12個交易日中，公司己收出11個漲停。記者注意到，九安醫療走妖是源於新冠檢測產品在美國獲得應急使用授權，但公司在回覆深交所關注函時稱，公司尚未接到美國的訂單或簽署合同。換言之，這一“授權”還停留在紙上。
一紙授權讓九安醫療收出11個漲停板 但尚未接到美國訂單
11月30日，九安醫療(002432.SZ)再度漲停。截止收盤，公司股份收報18.96元，漲幅9.98%、成交10.55億元，總市值90.74億元。自此，最近12個交易日中，公司己收出11個漲停。而九安醫療股價從6.8元一路飆升，累計漲幅達178.82%。
公開資料顯示，九安醫療的主營業務主要分為3個領域，分別是網際網路醫療、智慧IOT及消費產品領域、家用醫療器械領域。2021年前三季度，九公司實現營業收入7.90億元，同比下降50.82%;淨利潤5012.80萬元，同比下降86.19%。但九安醫療的這次走妖，是源於公司一則公告。
11月7日晚間，九安醫療釋出公告稱，公司美國子公司iHealth Labs Inc的新型冠狀病毒抗原家用自測OTC試劑盒在美國獲得應急使用授權(EUA)，消費者無需處方，即可透過美國的電商、藥店、商超等渠道進行購買，預計未來可能為公司帶來相關銷售收入。且公司在互動平臺稱，新冠抗原自測OTC試劑盒產品目前的月產能達到1億人份，計劃估算到2022年初，產能增至每月2億人份。
授權公告披露後，九安醫療開啟了此輪瘋狂漲停板模式，至11月26日方消停下來，但新冠變異株“奧密克戎”的訊息的再次觸發了九安醫療漲停板的“按鈕”。期間，九安醫療連續4次釋出風險提示公告，表示目前無法預測自用檢測試劑盒未來該產品該公司營收和業績帶來的影響，並且產能為生產能力，無法由此推斷實際產量，更無法推斷出實際銷量。敬請投資者不要因概念混淆，出現錯誤推斷。
因股價異常波動，九安醫療於11月23日晚收到深交所關注函。11月29日晚間，九安醫療回覆深交所關注函時，披露了產品的更多資訊。根據九安醫療的回覆，美國疫情防控計劃投資20億美元提供2.8億份新冠快速自測試劑盒，10月29日美國政府再次表示將再增加提供100億美元的資助，支援學校的教職員工、學生的篩查測試。此外，美國國防部與2021年9月17日釋出新聞稿宣佈投入6.47億美元採購新冠檢測試劑盒。
不過，九安醫療表示，公司目前尚未接到美國政府的訂單或簽署合同，無法透過該資訊判斷該事項給公司帶來的收入以及給基本面帶來的影響。同時，九安醫療也再次在回覆中提示投資風險，表示“試劑盒產品未來的銷售情況受多方面因素影響……公司目前尚無法預測未來由該產品給公司營業收入和業績帶來的影響”。
公司檢測產品對新毒株有效性仍待試驗
在產能方面。九安醫療在關注函的回覆中稱，這些資料是基於國內疫情防控、公司裝置和勞動力資源推斷而得，僅代表九安醫療的生產能力，無法由此推斷實際產量，更無法推斷出實際銷量。實際產能擴增進度和生產計劃將根據市場、訂單，以及原材料供應等實際情況實時進行調整。
而面對來勢洶洶的“奧密克戎”，公司新冠檢測試劑盒能否有效應對?九安醫療在互動平臺回覆投資者時稱，透過目前可參閱的文獻，透過生物資訊學的比對，新變異毒株有50個左右的變異位點，其中有32個在S蛋白上(疫苗識別的蛋白)，N蛋白有4個變異位點，其中有3個突變位點在去年已經出現。包括九安醫療子公司的產品在內的抗原檢測試劑盒類產品大多都是檢測N蛋白，從生物資訊學的比對情況分析，均有可能測試出新的變異毒株，但該類產品均須透過測試效能實驗驗證後，方可確認產品對檢測該病毒毒株的有效性。
與九安醫療檢測產品對新毒株有效性仍待試驗不同。多家公司表示，現有產品對新變異毒株檢測依然有效。如，凱普生物(300639.SZ)在互動平臺表示，其新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)可有效涵蓋變異株，可檢測B.1.1.7等變異株型別，也可有效涵蓋檢測本次的新型變異株B.1.1.529(奧密克戎)。此外，熱景生物(688068)、碩世生物(688399.SH)等也作出了類此表示。
值得一提的是，九安醫療持續漲停，也引起了股民投資者的熱議，在一些九安醫療的股東群上，有投資者表示，“是檢測龍頭又怎麼樣，以為自己是茅臺嗎?，基本面不行，不過是資金追捧罷了!”還有投資者表示，“你們不怕嗎停牌嗎，你看上一個妖股宇晶股份停牌現在還沒復牌呢!”