（人民日报健康客户端 谷雨微）“目前彤彤的恢复情况很好，肝功能已接近正常水平，如果近期引流管没有流出东西，就可以考虑出院了。”11月22日，人民日报健康客户端从郑州大学第一附属医院了解到，该院肝胆胰外科主任医师郭文治为9月龄的先天性胆道闭锁患儿彤彤实施了亲体肝移植手术，术后父女二人身体状况都在恢复中。
患儿彤彤及家属。郑州大学第一附属医院 图
彤彤在出生后30多天时，皮肤、眼睛有些发黄，随着时间推移，黄疸迟迟不退。经检查确诊，彤彤患上了先天性胆道闭锁。
郭文治介绍，先天性胆道闭锁是一种罕见的胆汁淤积性肝病，发病率约为万分之一，患儿出生后胆管周围会逐渐纤维化和瘢痕挛缩，胆汁不能正常排出，淤积在胆脏内，典型症状是黄疸，随病情进展，可能出现胆汁淤积性肝硬化、发育落后甚至肝功能衰竭，若不及时治疗，可能会面临生命危险。目前先天性胆道闭锁的一线治疗手段为葛西手术，即通过肝门纤维块剥离，重新建立肝脏胆汁的引流管道，解决胆汁引流的问题。
“我们一般建议在患儿确诊后两三个月内就尽早进行葛西手术治疗，但半数以上的病人术后恢复并不好。在今年3月，彤彤就曾接受过葛西手术治疗，但术后彤彤的胆红素水平仍超过300毫摩尔每升，情况并没有明显好转。彤彤来医院就诊时已经7个月大，且病情已经进展为胆汁淤积性肝硬化，这时肝移植成为挽救孩子生命的唯一选择。”郭文治说。
彤彤病情严重，却一直等不到合适的肝源，彤彤的父亲马先生决定“割肝救女”。马先生33岁，本身有中度脂肪肝，为了尽快让肝脏达到健康指标，符合捐献要求，术前通过锻炼、节食、运动等方式，仅一个月就瘦了20多斤。
11月12日，郭文治团队为彤彤制定了精细的手术方案，从马先生身上获取的240克肝脏被送入彤彤体内，精准完成了静脉、门脉、动脉和胆道吻合，历时6个多小时，手术顺利完成。
郭文治告诉人民日报健康客户端，对于儿童活体肝移植手术来说，术中麻醉管理更为复杂，由于患儿只有9个月大，血管尤其是动脉血管非常细，因此动脉吻合也是儿童活体肝移植手术中相对来说更为关键的步骤，整体手术难度要比成人肝移植更高。