樂普生物在港交所上市；時邁藥業完成數億元C輪融資丨醫線週報
「醫線」是創業邦推出的醫療健康系列欄目，立足醫療健康一線，捕捉行業內最新動態，洞察創投新趨勢。
整理 | 宇哲
Part.1一週投融資本週全球醫療健康領域融資事件共24起，其中國內15起，國外9起。據睿獸分析不完全統計，本週國內醫療融資金額總計超26億人民幣，海外融資金額總計超13億美元。
數據來源：睿獸分析
本週國內融資超1億人民幣的公司信息如下：
敦復醫療於2020年3月設立集團公司，主營業務包括自建和運營腫瘤專科連鎖醫院、腫瘤多病種專病管理以及腫瘤數據運營等腫瘤生態圈業務。
上海蓬海淶訊數據技術有限公司是醫院管理諮詢和運營數據分析服務的企業，致力於將專業的管理工具和方法用於醫療行業。公司在醫院績效管理、醫院戰略管理、數據整合和運營數據分析方面積累了豐富的經驗，申請發明專利三項，參與研發“上海申康醫院發展中心版手術分級”，與國家衞生健康委醫管所合作“臨牀能力評價課題”。
深圳中科欣揚生物科技有限公司是一家技術驅動型的生物工程企業，專注於生物科技的前沿學科--微生物酶製劑技術的研究與創新，並以該技術為依託進行蛋白質及其他小分子物質的研究、生產、銷售。
吉林省西點藥業科技發展股份有限公司設立於2001年，是一家集科研、生產、銷售於一體的民營股份制製藥企業。
杭州英百睿生物醫藥技術有限公司聚焦腫瘤免疫治療和免疫力疾病的治療。主要從事CAR-NK免疫細胞產品開發, 以及雙特異抗體和AIC藥物的研發。
浙江德康醫療器械有限公司專注於高端骨科植入物器械及手術技術系統市場，是一家集研發、生產、銷售、服務於一體的新型高科技企業。
國外融資情況如下：
數據來源：睿獸分析
Part.2一週政策動向打擊騙保套保，社會保險基金行政監督辦法發佈，自3月18日起施行
22日，為提升監督效力、更好保障基金安全，人力資源和社會保障部發布《社會保險基金行政監督辦法》，自3月18日起施行。人社部表示，下一步，將指導各地抓好辦法的貫徹落實，強化監督查處，以零容忍態度嚴厲打擊欺詐騙保、套保或挪用貪佔社保基金的違法行為；同時開展全險種社保基金專項檢查，發現一起、查處一起，努力守護好社保基金安全。（人力資源和社會保障部）
16項試管嬰兒項目首進北京醫保
21日，北京市醫保局發文，規範調整本市公立醫療機構63項醫療服務價格項目，同時明確基本醫療保險和工傷保險報銷政策，其中就有16個輔助生殖技術項目。通過組織專家論證，在費用可控、確保醫保基金可承受的基礎上，將門診治療中常見的宮腔內人工授精術、胚胎移植術、精子優選處理等16項涉及人羣廣、診療必需、技術成熟、安全可靠的輔助生殖技術項目納入醫保甲類報銷範圍。（北京市醫保局）
2022全國基層衞生大會工作重點發布
近日，2022年全國基層衞生健康、衞生應急、食品安全工作會議在京召開。會議指出，要全面貫徹“以基層為重點”的新時代黨的衞生與健康工作方針要求。一是堅持“動態清零”總方針；二是推進“醫防管”融合；三是抓好家庭醫生簽約和基本公衞服務；四是多病防控，提升應急處置能力。（衞生應急辦公室）
Part.3大公司&大事件樂普生物在港交所上市發行價7.13港元/股
23日，樂普生物在港交所掛牌上市。公司發行1.27億股，每股發行價7.13港元。截至今日收盤，樂普生物報7.14港元/股，漲幅0.14%，成交額1.12億港元，總市值118.42億港元。（新浪醫藥新聞）
時邁藥業完成數億元C輪融資，用於創新藥臨牀試驗
近日，時邁藥業宣佈完成數億元C輪融資。本輪募資將用於公司雙抗新藥SMET12、I類新藥DNV3、CMD003等核心創新藥的境內外臨牀試驗。（貝殼社）
英百瑞完成2.3億元A輪融資，推進通用型CAR-NK細胞療法
近日，英百瑞宣佈完成2.3億人民幣A輪融資，推動其First-in-Class現貨型同源異體CAR-NK和NK細胞治療藥物進入到臨牀階段。本輪融資由瑞享源基金和中南創投基金共同領投，隆門資本、中關村開元資本、東方匯昇、貝魚百瑞基金等多家投資機構跟投。（貝殼社）
凱賽生物2021年淨利潤同比增長31.89%
24日，凱賽生物披露業績快報，2021年實現營收21.98億元，同比增長46.78%；實現歸母淨利潤6.04億元，同比增長31.89%。（企業公告）
Part.4新產品&新技術先聲藥業曲拉西利治療廣泛期小細胞肺癌中國III期臨牀試驗成功
23日，先聲藥業宣佈，曲拉西利治療廣泛期小細胞肺癌的中國註冊III期臨牀試驗達到主要研究終點，即在中國小細胞肺癌患者中證實曲拉西利可以顯著縮短第一週期嚴重中性粒細胞降低持續時間。這是全球首個且唯一具有全面骨髓保護功效的藥物，也是可以減少化療導致的骨髓抑制的一種全新療法。具體數據將在後續的學術大會中公佈。（醫藥魔方）
百濟神州BTK抑制劑在美國和歐盟連獲上市申請許可
22日，百濟神州宣佈，EMA已受理BTK抑制劑百悦澤用於治療慢性淋巴細胞白血病患者和邊緣區淋巴瘤患者的兩項新適應症的上市許可申請。同時，美國FDA已受理澤布替尼用於治療成人慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤患者的新適應症上市許可申請。（藥明康德）
安科生物：已報名廣東聯盟集採，新增粉針產線預計月底前獲批
22日獲悉，安科生物生長激素產品已報名參加廣東聯盟集採，但具體報名的品規未透露，尚需等待廣東集採聯盟官方文件公佈。其生長激素產品包括粉針和水針，以粉針為主，產能根據市場需求調配。此外，安科生物稱年產2000萬支人生長激素（粉針）新增生產線已經向藥監部門申請投入生產，目前處於正常審批中，預計本月底前能獲批，但具體時間還要等NMPA通知，而長效水針產品打算今年報產。（財聯社）
志健金瑞第二代RET抑制劑獲FDA快速通道資格
21日，志健金瑞生物宣佈，其自主研發的第二代RET抑制劑APS03118已於近日獲得美國FDA授予的快速通道資格，用於對選擇性RET抑制劑耐藥的轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌患者。（醫藥觀瀾）
Part.5言論&數據上海暫停新峯藥業硫酸羅通定注射液採購資格1年
24日，上海市醫藥集中招標採購事務管理所發佈關於暫停廣東新峯藥業股份有限公司生產的硫酸羅通定注射液採購資格的通知。通知顯示，根據《關於全面實施藥品掛網公開議價採購的通知》的相關規定，暫停廣東新峯藥業股份有限公司生產的硫酸羅通定注射液採購資格1年。（上海市醫藥集中招標採購事務管理所）