在去年年末創新藥醫保談判結束後，由於醫保進入比率及降價幅度符合市場預期，市場普遍預計創新藥後續有望迎來板塊大機遇。
帶着這份積極預期，手握10餘個在研創新產品的騰盛博藥-B(02137)，進入2023年股價大漲，直到今年2月3日盤中達到最高點14.16港元，公司年初至此累計漲幅達到98.1%。
之所以投資者在新冠中和抗體市場不明朗的情況下，仍願意給騰盛博藥以較高估值，在於其此前表示，預計在今年上半年將會有多項慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染功能性治癒聯合研究的II期頂線數據公佈。另外，2月1日Ionis宣佈合作方GSK啓動兩項反義寡核苷酸(ASO)新藥bepirovirsen治療慢性乙肝(CHB)的III期臨牀試驗。先後兩大利好讓身處全球乙肝功能性治癒賽道第一梯隊的騰盛博藥市場情緒大漲。
如果1月底傳出消息説“騰盛博藥股價將在八個交易日內腰斬”，大概是無人相信的。
“八日腰斬”後有無轉機?
在2月3日股價觸頂後，騰盛博藥股價表現急轉直下，連續9個交易日收跌。其中，在2月15日當天，騰盛博藥股價開盤跳水，早盤跌幅一度超過30%，最終收於6.73港元，跌幅達到22.91%，不僅股價“腰斬”還回吐了自去年11月以來幾乎所有的漲幅。
關於此輪的下跌行情，大股東減持是直接原因。智通財經APP觀察到，從1月31日起至2月7日，公司大股東先後多次大幅減持。其中公司兩大股東均將持股比例從2022年中報披露的7.4%和6%，分別降至4.69%和4.73%。
不過論深層原因，或是因為騰盛博藥在第32屆亞太肝臟研究學會年會上披露的BRII-835和BRII-179聯藥治療慢性乙肝的II期臨牀數據，可能不及資本市場預期。
智通財經APP觀察到，2月15日騰盛博藥發佈公告，正式發佈了該II期研究的中期結果。
這項正在進行中的2期、隨機、開放性試驗旨在評估BRII-835與BRII-179聯合治療慢性HBV的安全性和有效性。
研究結果來自被分為3個隊列的50名受試者，隊列A：每4周接受一次100mg BRII-835單獨皮下給藥，直至第32周，共給藥9次;隊列B：在隊列A給藥方案基礎上，從第8周開始加入40μg BRII-179聯合3 MIU IFN-α作為佐劑肌肉注射給藥，直至第40周;隊列C：在隊列A給藥方案基礎上，從第8周開始加入40μg BRII-179不聯合3 MIU IFN-α佐劑肌肉注射給藥，直至第40周。
公告顯示，BRII-835(也稱為VIR-2218)與BRII-179(也稱為VBI-2601)聯合療法安全且耐受性良好，與單獨使用BRII-835或BRII-179相比，聯合療法誘導了更強的抗乙肝表面抗原(HBsAg)抗體應答，並改善了HBsAg特異性T細胞應答。
不過，無論從大股東動作還是從當日股價表現來看，市場顯然對該試驗結果並不認可。
從試驗設計不難看出，此次II期試驗對比的是BRII-835單藥與BRII-835聯合BRII179(加或不加干擾素)在乙肝表面抗原(HBsAg)清除方面的表現。目前公開披露出的臨牀試驗數據摘要信息可以看到，在第40周時，BRII-835單獨方案的log10HBsAg相對於基線的平均變化為-1.68[SD:0.37]IU/mL，而組合方案1和2分別為-1.75[SD:0.60]和-1.77[SD:0.72]IU/mL。
超過40%接受聯合方案的參與者的抗-HBs抗體>100 IUL。相反，接受BRII-835單獨方案的參與者沒有任何抗-HBs反應。此外，在25名可評估的參與者中，接受聯合方案的參與者具有HBV表面抗原特異性T細胞應答的比例明顯高於僅接受BRII-835的參與者(14/20，70%比1/5，20%)。
以上數據驗證了騰盛博藥在公告中提到的“與單獨使用BRII-835或BRII-179相比，聯合療法誘導了更強的抗乙肝表面抗原(HBsAg)抗體應答，並改善了HBsAg特異性T細胞應答。”
但讓市場意見產生分歧的或出在該摘要提到的“迄今為止，兩名接受聯合治療方案的受試者達到了HBsAg
這段話的分歧點在於：25名可評估參與者是否只有2名達到了HBsAg有效清除率，還是説在所有合格的參與者中有2名達到最佳效果。
根據VIR此前公佈的數據顯示，VIR-2218(BRII-835)聯合干擾素治療慢性乙肝48周HBsAg清除率為30.8%。因此只要此次騰盛博藥II期HBsAg清除率數據與之接近對於公司而言就是極大利好。但在該摘要中並未明確給出明確的“及格線”。所以，具體能否發生反轉還要看騰盛博藥在2月18日出具完整的報告才能知曉。
乙肝新藥能否成為估值“救命草”?
雖然經歷了一輪“股東抽血”以及新冠中和抗體市場潛力的萎縮，但依託乙肝功能性治癒這個大市場，騰盛博藥的依然有望在後續實現估值反彈。
據智通財經APP瞭解，乙肝病毒在肝細胞內形成cccDNA，很難被完全清除。功能性治癒是一個國內外乙肝治療指南推薦的理想治療目標：即停止抗病毒治療後仍保持HBsAg的陰性;HBV DNA在血清中檢測不到;肝臟生化指標正常，肝臟組織病變改善。
從EASL2022公佈的研發管線來看，目前研究最多的是CAM抑制劑和RNAi療法。2022年11月份Arbutus Biopharma公司宣佈正在進行開發用於慢性乙型肝炎治療的口服HBV蛋白衣殼抑制劑(CAM抑制劑)，由於藥物的安全性問題決定終止該藥的臨牀開發，為CAM抑制劑療法蒙上一層陰影。
而騰盛博藥的合作方Vir Biotechnology在2022年11月6號宣佈，其創新乙肝病毒療法取得可喜進展：VIR-2218與PEG-IFN-α聯用，能更有效地降低HBsAg。最高劑量的VIR-2218與PEG-IFN-α聯用效果最佳，降低3 log10 IU/ml的HBsAg。
在最高劑量組合療法治療48周後，30.8%的慢性乙肝患者體內檢測不到HBsAg，並且產生了抗乙肝蛋白的抗體，顯示出免疫系統的積極反應。
從ESAL 2022和AASLD 2022上各大公司公佈的臨牀數據來看，RNAi療法有望成為乙肝功能性治癒的首選方案。其中Vir Biotechnology的VIR-2218與VIR-3434聯合療法、GSK的ASO療法GSK836、楊森的JNJ-3989有望成為First-in-class藥物。
可見，騰盛博藥和合作方Vir Biotechnology在乙肝功能性治癒方面已躋身全球第一梯隊。
從市場空間來看，中國乙肝病毒攜帶者人數高達8600萬人，其中2800萬是需要接受治療的慢性乙肝病人(CHB)。2021年中國乙肝新發病人數共計97.6萬人，佔全國病毒性肝炎發病人數的79.62%，佔比最大。
隨着更多創新型治療乙肝藥物，尤其是可提供功能性治癒的藥物出現，考慮到中國HBV疫苗接種可得性的提高，預期中國乙肝治療市場將從2019年的16億美元大幅增長至2029年的89億美元，複合年增長率達到18.9%。
而這僅是國內市場，實際上截至目前全球範圍內都未有乙肝治癒藥物上市，因此市場註定極為可觀。
另外值得一提的是，乙肝功能性治癒要看的指標不僅僅是治療完成停藥時的轉陰率，還要看停藥24周後的轉陰率，以評估產品的持久療效和安全性。
去年6月，GSK公佈了bepirovirsen用於治療慢性乙肝患者的IIb期B-Clear研究結果。數據顯示，慢性乙肝患者在接受24周bepirovirsen治療後，28%-29%的患者檢測不到病毒水平。但在去年11月，《新英格蘭醫學雜誌》(NEJM)發表了bepiroversen治療乙肝病毒感染的IIb期隨機試驗(11月8日在線發表)結果。結果表明，9%的患者在接受每週300mg bepiroversen注射24周治療後實現功能性治癒。
但即便陰性率大跌，GSK仍在今年2月啓動了bepiroversen的三期研究。
目前來看，在全球範圍內臨牀領先的競品在“證實乙肝功能性治癒長期可持續性”領域並未打開新的局面。因此，對於騰盛博藥來説，在乙肝功能性治癒賽道的競爭尚未結束，而公司的估值走向也需要根據後續臨牀的數據結果再下定論。