「醫線」是創業邦推出的醫療健康系列欄目，立足醫療健康一線，捕捉行業內最新動態，洞察創投新趨勢。
醫線週報，為你挑選過去一週（8.28~9.3）最值得關注的「醫線」新聞。
整理丨宇哲
Part.1
一週投融資
本週全球醫療健康領域融資事件共22起，其中國內13起，國外9起。據睿獸分析不完全統計，本週國內醫療融資金額總計超8億人民幣，海外融資金額總計超6億美元。
數據來源：睿獸分析
本週國內融資超1億人民幣的公司信息如下：
上海睿刀醫療科技有限公司成立於2016年9月，公司致力於研發、生產和銷售第三類治療腫瘤的醫療設備，其業務範圍包括醫療器械研發、生產、技術諮詢、技術服務、銷售等。
輝諾醫藥是一家抗感染新藥研發商，專注於同類最佳感染疾病領域創新藥物的研發，堅持引進和自主研發並行，快速建立了強勁的研發管線。目前，輝諾醫藥已有兩款1類新藥處於I期臨牀試驗階段。其中，核心產品抗人鉅細胞病毒（HCMV）新藥HN0141，和抗單純性皰疹病毒（HSV）新藥HN0037有望成為同類最佳產品（BIC）。
北京綠竹生物技術股份有限公司（綠竹生物）成立於2001年11月，自2009年開始進行人用單克隆抗體、雙特異性抗體藥物、重組病毒疫苗的研究，2017年獲得單克隆抗體生物類似藥臨牀批件2個，2019年獲得治療B細胞白血病及淋巴瘤的雙特異抗體K193抗體注射液臨牀批件1個，2021年8月重組帶狀皰疹疫苗獲准進入臨牀研究。
優腦銀河是一家腦科學技術提供商，幫助解決大腦疾病和實現更強智能，利用新型軟硬件技術，幫助人類深度認識大腦，理解高層次的智能，解決大腦疾病這一人類社會面臨的巨大挑戰。
業聚醫療是一家介入性心血管醫療產品研發商，專注於設計並提供用於治療血管疾病的創新解決方案，公司研發介入醫療器械，包括球囊導管。產品用於治療心血管疾病，具有創傷小、恢復快等優點。
國外融資情況如下：
數據來源：睿獸分析
Part.2
一週政策動向
八部門發文，醫療服務價格改革試點方案印發
8月31日，國家醫保局、國家衞生健康委、國家發展改革委、財政部、人力資源社會保障部、市場監管總局、NMPA、國家中醫藥局8部門聯合印發了《深化醫療服務價格改革試點方案》。《方案》將醫療服務分為通用型醫療服務和複雜型醫療服務，通用型醫療服務的政府指導價圍繞統一基準浮動。（國家醫保局等）
國採續簽規定：同一通用名可多家中選
8月31日，業內流傳《關於做好國家組織藥品集中帶量採購協議期滿後接續工作的通知（徵求意見稿）》的相關文件通知，為鞏固國家組織藥品集中採購改革成果，實現採購協議期滿後平衡接續，文件提出同一通用名藥品可由多家企業中選，並適當控制不同中選企業之間的價差等要求。（醫藥魔方）
國家組織人工關節集中帶量採購公告發布
8月31日，國家組織高值醫用耗材聯合採購辦公室發佈《國家組織人工關節集中帶量採購公告（第3號）》。《公告》顯示，申報企業須使用數字證書，填報本企業各產品系統類別各部件的平均成本和伴隨服務的成本。（國家組織高值醫用耗材聯合採購辦公室）
公立醫院薪酬制度改革指導意見出爐
27日，國家衞健委發佈《關於深化公立醫院薪酬制度改革的指導意見》，標誌着公立醫院薪酬制度改革大幕正式開啓。《指導意見》要求各地要拓寬深化公立醫院薪酬制度改革經費渠道：一是向改革要紅利，二是政府要給投入，三是醫院要節省。其中明確提出，對因規範開展藥品集中採購和使用而減少醫保基金支出的醫院，當年度醫保總額預算額度不做調減。（國家衞健委）
NMPA：幸業醫藥、眾健醫療器械一批次醫療器械正在召回
8月30日，NMPA發佈公告，通報幸業醫藥、眾健醫療器械對其部分違規產品進行主動召回情況，其中包括一次性使用醫用口罩。（NMPA）
Part.3
大公司&大事件
中國生物製藥上半年淨利潤84.8億元，同比增長583.6%
8月31日，中國生物製藥發佈半年報。上半年營業收入143.54億元，同比增長13.5%，新產品銷售收入佔總收入比例從去年的34.8%提升至43.9%；淨利潤84.8億元，同比增長583.6%；研發投入18.81億元（+22.1%），佔營收13.1%。（企業公告）
輝諾醫藥完成1億元人民幣A+輪融資
8月31日，輝諾醫藥宣佈完成1億元人民幣A+輪融資，本輪融資資金將主要用於快速推進公司多款核心產品的臨牀開發拓展產品管線及推動公司早期項目研發。（醫藥觀瀾）
達石藥業完成近億元人民幣A輪融資
8月31日，達石藥業宣佈近日完成近億元人民幣的A輪融資，本輪融資獲得的資金將主要用於推進該公司首個無成癮長效鎮痛藥物DS002的1期及2a期臨牀研發。（醫藥觀瀾）
百奧賽圖赴港IPO
近日，根據港交所公示，百奧賽圖已遞交上市申請。目前百奧賽圖建立了含12個研發產品的研發管線，其中4個抗體分子進入臨牀階段，6個產品處於臨牀前階段，並對外授權/合作2個抗體分子。（港交所）
優腦銀河完成5億元A輪融資
8月31日，腦科學領域的前沿科技公司——北京優腦銀河科技有限公司宣佈完成5億元A輪融資，本輪融資由本草資本領投，荷塘創投、峯瑞資本和光速中國跟投。據悉，本輪融資將用於加速其腦疾病診療產品的研發，“優點”創新療法的臨牀試驗和商業落地，以及招募和建立規模化的全球領先的腦產業團隊。（獵雲網）
Part.4
新產品&新技術
齊魯製藥地舒單抗注射液申報上市
30日，CDE官網顯示，齊魯製藥地舒單抗注射液申報上市。在全球範圍內，地舒單抗以商品名Prolia®獲批用於絕經後骨質疏鬆症；以商品名Xgeva®獲批用於多發性骨髓瘤和實體腫瘤骨轉移患者中骨相關事件的預防，骨鉅細胞瘤成人和骨骼成熟的青少年患者的治療。（CDE）
一線治療晚期膀胱癌，PD-1抑制劑獲FDA完全批准
9月1日，默沙東宣佈FDA批准了抗PD-1療法Keytruda一線治療晚期尿路上皮癌的標籤更新，已將該適應症從加速批准轉為完全批准。此外，將該適應症修訂為用於治療不適合接受任何含鉑化療方案的局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者。（藥明康德）
Poseida Therapeutics自體CAR-T細胞療法獲積極結果
8月31日，Poseida Therapeutics宣佈，其自體CAR-T細胞療法P-PSMA-101，在治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的1期臨牀試驗中獲得積極初步結果。試驗中，該療法對接受低劑量治療的前9例患者表現出較強的活性。（藥明康德）
賽諾菲/再生元度普利尤單抗注射液達到3期臨牀終點
30日，賽諾菲和再生元宣佈，兩家公司共同開發的度普利尤單抗注射液，在治療6個月至5歲中/重度特應性皮炎兒童的關鍵性3期臨牀試驗中達到主要終點和所有次要終點。數據顯示，在第16周時，與標準治療相比，在外用皮質類固醇的基礎上加用度普利尤單抗，顯著降低了患者總體疾病嚴重程度，並顯著改善了患者的皮膚症狀清除率、瘙癢和健康相關生活質量指標。（藥明康德）
Part.5
言論&數據
醫藥全領域市場增幅17.9%！
2021年前半年，我國重點城市的樣本醫院市場銷售額大幅提升，同比增幅約為17.9%，考慮到2020年前半年疫情所造成的醫藥行業營收下滑，可以説2021年前半年，我國醫藥全領域市場已基本恢復至疫情前水平。我國醫藥TOP10企業，按照目前局勢，5家外資企業總營收為132.1億元，而5家中國企業總營收為125.2億元，兩者僅相差6.9億元！不管是細分企業，還是整體的業績，兩者差距明顯減小。（醫藥地理）