進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨牀表現，一般檢查肌酸激酶、肌電圖或者做肌肉活檢都是可以查出病情的。該病若不及早加以控制，是會危及患者生命的。當然，我們應該知道，不同類型的進行性肌營養不良症患者存活時間不一樣，下面我們一起看下進行性肌營養不良有那些類型。
一、良性型進行性肌營養不良：也是X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性傳遞。多於5-20歲之間起病，表現與Duchenne型類似，但病程較良性，12歲時仍能行走，但起病15-20年後大多不能行走。心肌受累和智能障礙較少見。
二、肢帶型進行性肌營養不良：為常染色體隱性遺傳，兩性均可發病。多於20-30歲間起病，主要累及近端肌羣，常先影響上肢，多年後再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大。
三、Duchenne型肌營養不良：也是進行性肌營養不良的症狀表現。此症狀為X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見於兒童發病，逐漸進展。開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，以後發展至行走困難，12歲前不能行走，只能卧牀。
四、面肩肱型進行性肌營養不良：為常染色體顯性遺傳，兩性均可發病。通常於青春期發病，首先影響面部和肩胛帶肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上瞼稍下垂，額紋和鼻唇溝變淺，表性動作變弱，上肢抬高困難。檢查時可發現蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌萎縮明顯。
假肥大型肌營養不良的發病時間就比較早，幼兒就發病。其臨牀特徵症狀表現就是走路年齡推遲，一般正常孩子在一歲會走路，假肥大型肌營養不良的患兒甚至2歲還不會走路。走的時候也比較慢容易摔倒，摔倒以後又不會爬起來，這是一種類型。第二個就是肩肱型。這種症狀輕的時候沒有任何的症狀，在偶然的情況下才會發現。表現為就是面部肌肉的受累，比如睡眠的時候閉眼閉不緊，吹氣的時候沒有力量。第三種情況就是肢帶型。這一種的表現起病比較緩慢，表現為上肢，上舉困難。第四種類型就是眼畸形。表現為就是眼瞼的下垂和進行性的眼外肌的麻痹。
進行性肌營養不良，屬於祖國醫學“痿證”、“虛勞”等範疇；中醫認為痿症與腎的關係最為密切，腎為先天之本，主藏精、主骨生髓先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，就會出現肌肉無力、萎縮。同時，脾為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，導致痿症出現等。
近年來，中醫肌營養不良症的研究一直在持續進行，根據不同基因突變類型的患者，採取不同的特異性治療方法是目前最重要的進展。在國內，我們積極對患兒有條件的進行分類，確定基因類型。通過我們中醫痿症復元奇方飲家庭私人醫師治療組研究不負眾望，從現代西醫病理上講，肌營養不良是因為基因的缺陷結構的破壞，使肌細胞變性壞死而發病，那麼目前傳統的治療方式，無法從肌纖維神經細胞的角度去重建神經系統，那麼藥物也只能是為肌纖維神經的再生提供環境，不是真正的做到神經的再生。
很多人説這個病不能治，其實不然，我們中醫《復元奇方飲》家庭私人醫師痿症治療組在總結傳統治療基礎上潛心研究遵循祖國醫學辯證論治的原則理念，獨創了復元奇方飲內外兼治本表兼顧扶正祛邪通脈，根據患者的個體差異，秘製中醫處方為患者是實施個性化的診療調臟腑行經絡、益肝腎健脾胃，狀先天之本培後天之源，使臟腑和陰陽平和，從而活化免疫系統，提高神經的傳導敏感度激活受損的肌細胞，生肌起痿，強筋壯骨，從根本上治療肌營養不良。