萬邦德:申萬宏源於3月2日調研我司
2022年3月6日萬邦德(002082)發佈公告稱:申萬宏源仰佳佳 蔡明 戰永昌於2022年3月2日調研我司。
本次調研主要內容:
問:公司的發展戰略是什麼?
答:根據公司醫藥大健康產業發展戰略,公司於2021年3月完成原傳統鋁加工產業的剝離,目前主要產業為醫藥製造和醫療器械板塊。未來公司將聚焦於醫藥大健康產業。
問:公司醫藥板塊未來發展規劃是什麼?
答:經過多年的發展,萬邦德製藥已初步形成“現代中藥與化學藥協同佈局,特色原料藥與製劑聯動發展”的產業鏈形態和“以天然植物藥為特色,以心腦血管和神經系統用藥為主導,呼吸系統和其他領域用藥有選擇性突破”的產品格局。公司將依託現有原料藥+製劑的生產優勢,通過自營或與第三方合作的方式開展原料藥及製劑國際化業務。根據醫藥製造板塊產業佈局,公司將進一步推進鼻噴疫苗的研發,拓展生物製藥領域業務。公司的銀杏葉、石杉鹼甲產品都是源自中草藥,已有中藥品種24個,在中藥研發方面與盈科瑞(天津)創新醫藥研究有限公司進行戰略合作,聯合開發1.1類中藥創新藥理中消痞顆粒,未來公司會採用外延式發展方式豐富公司產品結構,擴大中藥業務的產能,提升公司市場競爭力。
問:公司醫療器械板塊未來發展規劃是什麼?
答:公司醫療器械板塊主要分為骨科器械和高分子耗材。其中,骨科器械產業公司將繼續推進引進南非子公司骨科器械相關技術,骨科產品國內註冊認證。目前,公司已開展骨科器械產品國內註冊、申報工作,註冊完成後公司將逐步開展骨科器械產品的生產、上市,替代進口,開拓國內中高端骨科植入器械市場。高分子耗材產業,2021年根據市場需求,公司於2021年7月完成10條自動化注射器產線的擴建,目前注射器產能達12.5億支/年。公司一次性使用注射器已通過美國FDA510(K)和歐盟CE認證,自毀式注射器已通過美國FDA510(K)認證,自毀式注射器已通過美國FDA510(K)認證,未來公司將以自有品牌自營開展國際業務。2021年12月公司投資設立合資子公司開展輕奢口罩、廣告定製口罩業務,並帶動原有平面口罩和熔噴布業務。目前公司醫用外科口罩已通過美國FDA510(K)認證,具備了進入美國市場的資格。
萬邦德主營業務:鋁及鋁合金加工業務和新增的醫療業務
萬邦德2021三季報顯示,公司主營收入12.96億元,同比下降88.44%;歸母淨利潤1.52億元,同比上升26.07%;扣非淨利潤1.32億元,同比上升37.14%;其中2021年第三季度,公司單季度主營收入3.67億元,同比下降91.87%;單季度歸母淨利潤4001.23萬元,同比上升19268.44%;單季度扣非淨利潤4278.37萬元,同比上升339.02%;負債率32.72%,投資收益2.08億元,財務費用3349.18萬元,毛利率49.1%。
該股最近90天內無機構評級。證券之星估值分析工具顯示,萬邦德(002082)好公司評級為3星,好價格評級為2.5星,估值綜合評級為3星。(評級範圍:1 ~ 5星,最高5星)
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